[发明专利]用作半光氨酸蛋白酶可逆抑制剂的螺杂环腈无效
| 申请号： | 01815314.3 | 申请日： | 2001-03-14 |
| 公开（公告）号： | CN1471511A | 公开（公告）日： | 2004-01-28 |
| 发明（设计）人： | 尤尼斯·贝卡利;尤金·R·希基;刘为民;尤萨·R·帕特尔;丹尼斯·M·斯佩罗;孙三兴;戴维·S·汤姆森;扬西·D·沃德;埃里克·R·R·扬 | 申请（专利权）人： | 贝林格尔·英格海姆药物公司 |
| 主分类号： | C07D211/60 | 分类号： | C07D211/60;C07D211/66;C07D413/12;C07D405/12;C07D401/12;C07D487/08;C07D455/02;C07D207/16;C07D413/14;A61K31/5377;A61P25/28;A61P9/10;A61P19/10;A61P11/06 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律师事务所 | 代理人： | 赵仁临;张平元 |
| 地址： | 美国康*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明公开了可逆地抑制组织蛋白酶S，K，F，L和B的式(Ia)和(Ib)的新化合物，其中R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，Het和X如本文中所定义的。该化合物可用于治疗自体免疫和其它疾病。本发明还公开了制备这种新化合物的方法。 | ||
| 搜索关键词： | 用作 氨酸 蛋白酶 可逆 抑制剂 螺杂环腈 | ||
【主权项】：
1.式(Ia)的化合物：![]()
其中，式(Ia)的组成部分![]()
和![]()
选自下列A，B和C的任意组合：![]()
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及其药学上可接受的衍生物。
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