[发明专利]氨基醇衍生物

摘要

本发明涉及具有优良免疫抑制作用的通式(I)化合物、其药理上可接受的盐、其酯或其它衍生物；式中R¹和R²各自为氢原子、氨基的保护基；R³表示氢原子、羟基的保护基；R⁴表示低级烷基；n表示1－6的整数；X表示亚乙基；Y表示C₁－C₁₀亚烷基、被1－3个选自取代基组a和b的基团取代的C₁－C₁₀亚烷基；R⁵表示芳基；R⁶和R⁷各自为氢原子、选自取代基组a的基团；条件是当R⁵为氢原子时，Y不表示单键和直链C₁－C₁₀亚烷基。

主权项

1.具有通式(I)的化合物、其药理上可接受的盐、其酯或其它衍生物：[式中，R¹和R²相同或不同，表示氢原子或氨基的保护基；R³表示氢原子或羟基的保护基；R⁴表示低级烷基；n表示1-6的整数；X表示亚乙基、亚乙烯基、亚乙炔基、具有式-D-CH₂-的基团(式中D表示羰基、具有式-CH(OH)-的基团、氧原子、硫原子或氮原子)、芳基或被1-3个选自取代基组a的基团取代的芳基；Y表示单键、C₁-C₁₀亚烷基、被1-3个选自取代基组a和b的基团取代的C₁-C₁₀亚烷基、在碳链中或链端具有氧原子或硫原子的C₁-C₁₀亚烷基、或者被1-3个选自取代基组a和b的基团取代的、在碳链中或链端具有氧原子或硫原子的C₁-C₁₀亚烷基；R⁵表示氢原子、环烷基、芳基、杂环基、被1-3个选自取代基组a和b的基团取代的环烷基、被1-3个选自取代基组a和b的基团取代的芳基、或者被1-3个选自取代基组a和b的基团取代的杂环基；R⁶和R⁷相同或不同，表示氢原子或选自取代基组a的基团；条件是当R⁵为氢原子时，Y不表示单键和直链C₁-C₁₀亚烷基]，<取代基组a>卤原子、低级烷基、卤代低级烷基、低级烷氧基、低级烷硫基、羧基、低级烷氧羰基、羟基、低级脂族酰基、氨基、单低级烷基氨基、二低级烷基氨基、低级脂族酰氨基、氰基和硝基<取代基组b>环烷基、芳基、杂环基、被1-3个选自取代基组a的基团取代的环烷基、被1-3个选自取代基组a的基团取代的芳基、以及被1-3个选自取代基组a的基团取代的杂环基。