[发明专利]扩展的天然化学连接无效
| 申请号： | 01815351.8 | 申请日： | 2001-09-07 |
| 公开（公告）号： | CN1452632A | 公开（公告）日： | 2003-10-29 |
| 发明（设计）人： | P·博蒂;J·A·布拉德博尼;S·B·H·肯特;D·W·罗 | 申请（专利权）人： | 格莱风治疗公司 |
| 主分类号： | C07K1/00 | 分类号： | C07K1/00 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 张元忠,刘玥 |
| 地址： | 美国加利*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明针对用于对组分进行化学连接，从而得到一种在连接位点处具有N－取代的酰胺键的连接产物方法和组合物，其中组分包括含有一个羧基硫代酸酯。优选α－羧基硫代酸酯部分的第一种组分和含有一个N－取代的，优选Nα－取代的C2或C3的链烷基或芳基硫醇。本发明的反应物是化学选择性的，和烷基和芳基硫醇可以从连接产物中除去。除去烷基或芳基硫醇，在连接位点处产生一种天然的酰胺键。本发明的方法和组合物特别用于连接肽和多肽。本发明的连接体系可用于很多种分子，因而可用于生产肽、多肽和其它含有氨基酸的在连接位点处具有天然的酰胺键的聚合物。 | ||
| 搜索关键词： | 扩展 天然 化学 连接 | ||
【主权项】：
1.下式的N-取代的酰胺化合物：J1-C(O)-N(C1(R1)-C2-SH)-J2I或J1-C(O)-N(C1(R1)-C2(R2)-C3(R3)-SH)-J2II其中：J1和J2独立地为具有一个或多个选择性地被保护的氨基酸侧链的肽或多肽或这样的肽或多肽部分、聚合物、染料、官能化的表面、连接体或可检测的标记物或与肽的化学合成或扩展的天然的化学连接相容的其它化合物部分；而R1、R2和R3独立地为H或一种与C1共轭的给电子基团；条件是至少R1、R2和R3中的一个包含一个与C1共轭的该给电子基团。
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