[发明专利]趋化因子受体结合性杂环化合物无效
| 申请号： | 01815627.4 | 申请日： | 2001-09-17 |
| 公开（公告）号： | CN1457339A | 公开（公告）日： | 2003-11-19 |
| 发明（设计）人： | G·布里杰;R·斯基勒;A·卡勒;C·哈维希;D·博古茨基;T·R·威尔逊;J·克劳福德;E·J·麦克阿切;B·阿特斯曼;南思乔;周苑西;D·斯科斯;C·D·史密斯;R·M·迪弗吕 | 申请（专利权）人： | 阿诺麦德股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D401/14 | 分类号： | C07D401/14;C07D413/14;C07D417/14;C07D493/04;C07D403/14;C07D403/12;C07D405/14;C07D401/12;C07D213/38;A61K31/47;A61P31/18 |
| 代理公司： | 上海专利商标事务所 | 代理人： | 徐迅 |
| 地址： | 加拿大不列*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 公开了用于靶向趋化因子受体的新颖化合物。这些化合物是复杂的叔胺。 | ||
| 搜索关键词： | 因子 受体 结合 杂环化合物 | ||
【主权项】：
1.一种化合物，其特征在于，该化合物是式：及其盐和前药形式，其中：环A可任选的含有一个选自N、O和S的杂原子；虚线代表可任选的不饱和；R1、R2和R3是无干扰的取代基；k是0-4；m是0-2；L1是1.5-10_的连接头；X是取代或未取代的C或N；或是O或S；Ar是芳族基团的残基；各n分别是0-2；各R分别是H或烷基(1-6C)；和Y是芳族或杂芳族或其它杂环基团。
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