[发明专利]制备苯并三唑类化合物的方法有效

专利信息
申请号: 01815980.X 申请日: 2001-09-11
公开(公告)号: CN1461300A 公开(公告)日: 2003-12-10
发明(设计)人: W·菲舍;K·弗里茨舍;W·沃尔夫;L·博雷 申请(专利权)人: 西巴特殊化学品控股有限公司
主分类号: C07D249/20 分类号: C07D249/20
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 温宏艳;刘冬
地址: 暂无信息 国省代码: 瑞士;CH
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摘要: 制备其中一般性符号如权利要求1中所定义的式(I)化合物的方法,该方法包括将式(V)化合物与式(IX)叠氮化物、尤其是叠氮化钠反应,其中式(V)中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R18如权利要求1所定义,并且R18尤其是硝基、氯或溴,在式(IX)中,M和n如权利要求1中所定义。
搜索关键词: 制备 三唑类 化合物 方法
【主权项】:
1.制备式I化合物的方法其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9分别彼此独立地为氢、卤素、-SO3H、-SO3-Ma+、羟基、羧基、氰基、硝基、C1-C25烷基、被下列基团取代的C1-C25烷基:卤素、羟基、羧基、氰基、C1-C18烷氧基羰基、C1-C4烷氧基或氨基;C2-C24-链烯基、C7-C9苯基烷基、未取代的或被C1-C4烷基取代的苯基、未取代的或被C1-C4烷基取代的C5-C8环烷基;C1-C18烷氧基、C1-C18烷硫基、C1-C18烷基磺酰基、未取代的或被C1-C4烷基取代的苯基磺酰基、未取代的或被C1-C4烷基取代的苯硫基;氨基、C1-C4烷基氨基、二(C1-C4烷基)氨基、C1-C25链烷酰基、C1-C25烷氧基羰基、C1-C25链烷酰氧基、C1-C25链烷酰基氨基,被氧、硫或>N-R10间断的C3-C25烷基;被氧、硫或>N-R10间断的C3-C25烷氧基;被氧、硫或>N-R10间断的C3-C25链烷酰氧基;被氧、硫或>N-R10间断的C3-C25烷氧基羰基;C6-C9环烷氧基羰基、C6-C9环烷基羰基氧基、未取代的或被C1-C12烷基取代的苯甲酰氧基;-(CH2)p-COR11或-(CH2)qOH,或者,基团R6和R7或基团R7和R8或基团R8和R9与它们所键合的碳原子一起形成苯并环,R3还可以是式II所示基团R6还可以是式III所示基团R10是氢或C1-C8烷基,R11是羟基、、C1-C18烷氧基、或式IV所示基团R12是-SO-、-SO2-、-SO-R16-SO-、-SO2-R16-SO2-、或R13和R14分别彼此独立地为氢或C1-C18烷基,R15是-O-R17-O-,R16是C2-C12亚烷基、C5-C12亚环烷基或被亚环己基间断或终止的C8-C12亚烷基;R17是C2-C12亚烷基,或被氧、硫或>N-R10间断的C4-C12亚烷基,Ma是单价金属阳离子,Mb是r-价金属阳离子,m是1-20的整数,p是0、1或2,q是1、2、3、4、5或6,且r是1、2或3,所述方法包括将式V化合物其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9分别如上所定义,R3还可以是式VI所示基团R6还可以是式VII所示基团R11还可以是式VIII所示基团R18是卤素、硝基、-N+≡NX-,R19-S+-R19X-,SO3H,或C1-C18烷氧基,R19是C1-C18烷基、未取代的或被C1-C4烷基取代的苯基;或未取代的或被C1-C4-烷基取代的C5-C8环烷基,R20是C1-C18烷基,未取代的或被C1-C4烷基、卤素或硝基取代的苯基;未取代的或被C1-C4烷基-取代的C5-C8环烷基;或被氟取代的C1-C18烷基,且X-是氯离子、溴离子、碘离子、氢氧根、硝酸根或亚硝酸根,与式IX叠氮化物反应其中M是n-价金属阳离子、或P+(R25)4,R21、R22、R23和R24分别彼此独立地为氢或C1-C18烷基,R25是C1-C18烷基,且n是1、2或3。
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