[发明专利]吡咯衍生物

摘要

由式(1)代表的吡咯衍生物或其药学上可接受的盐：其中Z环表示任选取代的吡咯环等；W²表示－CO－、－SO₂－、任选取代的C₁－C₄亚烷基等；Ar²表示任选取代的芳基等；W²和Ar¹意指下面的(1)或(2)：W¹表示任选取代的C₁－C₄亚烷基等；而Ar¹表示具有1－4个作为成环原子的氮原子的任选取代的双环杂芳基；W¹表示任选取代的C₂－C₅亚烷基、任选取代的C₂－C₅亚烯基等；Ar¹表示芳基或单环杂芳基，它们在其相对于W¹的连接位置的邻位或间位由选自以下的基团任选取代：羧基、烷氧基羰基等。它们作为治疗器官或组织的纤维瘤的抑制剂是有用的。

主权项

1.一种下式的吡咯衍生物或其前药，或其药学上可接受的盐：其中Z环是任选取代的吡咯环，任选取代的吲哚环、任选取代的噻吩环、任选取代的吡唑环、任选取代的苯环、任选取代的咪唑环或任选取代的异噻唑环；W²是-CO-、-SO₂-、-CONR-、任选取代的C₁-C₄亚烷基或任选取代的C₂-C₄亚烯基和R是氢或烷基；Ar²是任选取代的芳基或任选取代的杂芳基；W¹和Ar¹意指下面的(1)或(2)：(1)W¹是任选取代的C₁-C₄亚烷基或任选取代的C₂-C₄亚烯基；Ar¹是具有1-4个作为成环原子的氮原子的任选取代的双环杂芳基；(2)W¹是任选取代的C₂-C₅亚烷基、任选取代的C₂-C₅亚烯基、任选取代的C₂-C₅亚炔基或-Y-W³-，Y是氧原子或环烷二基，W³是任选取代的C₁-C₅亚烷基、任选取代的C₂-C₅亚烯基或任选取代的C₂-C₅亚炔基；Ar¹是芳基或单环杂芳基，它在其相对于W¹的连接位置的邻位或间位由选自以下的基团取代：羧基、烷氧基羰基、任选具有烷基-取代基的氨基甲酰基、环状氨基羰基、烷基-磺酰基氨基甲酰基、芳基磺酰基氨基甲酰基、烷基磺酰基、任选具有烷基-取代基的氨磺酰基、环状氨基磺酰基、四唑基、氰基、烷氧基和烷基磺酰基氨基，而所述芳基或单环杂芳基任选被进一步取代。