[发明专利]酰氟类和羧酸盐类的制备方法无效
申请号: | 01816297.5 | 申请日: | 2001-09-26 |
公开(公告)号: | CN1466562A | 公开(公告)日: | 2004-01-07 |
发明(设计)人: | 渡边邦夫;冈添隆;伊藤昌宏;立松伸;室谷英介;神谷浩树 | 申请(专利权)人: | 旭硝子株式会社 |
主分类号: | C07C51/58 | 分类号: | C07C51/58;C07C59/58;C07C69/708;C07C51/04;C07C59/315;B01F17/44 |
代理公司: | 上海专利商标事务所 | 代理人: | 沙永生 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | 提供高效制备酰氟类和羧酸盐类同时抑制副反应的方法。RA[OCH(CH3)CH2]nOH(1)和XCORB(RA和RB各自为氟化后成为全氟烷基的基团,X为卤原子,n为1~10的整数)(2)反应形成酯化合物(3);在液相中氟化所述化合物(3),所述氟化化合物(4)的酯键断开,制得全氟酰氟(5)。此外,水解这种全氟酰氟(5),然后和氨或碱金属氢氧化物反应,制得羧酸盐类(7)。 | ||
搜索关键词: | 酰氟 羧酸 盐类 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.制备下式(5)所示化合物,或者下式(5)所示化合物和下式(6)所示化合物的方法,其特征在于该方法包括将下式(1)所示化合物和下式(2)所示化合物反应,形成下式(3)所示化合物,在液相中氟化由此形成的下式(3)所示化合物,制得下式(4)所示化合物,然后断开化合物(4)中的酯键:(1)RA[OCH(CH3)CH2]nOH (2)XCORB (3)RA[OCH(CH3)CH2]nOCORB (4)RAF[OCF(CF3)CF2]nOCORBF (5)RAF[OCF(CF3)CF2]n-1OCF(CF3)COF (6)FCORBF式中,RA是经氟化后成为RAF的基团,RAF是全氟烷基,RB是和RBF相同的一价有机基团或者经氟化后成为RBF的一价有机基团,RBF是一价有机基团,X是卤原子,且n为1~10的整数。
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