[发明专利]新型哌啶衍生物无效
申请号: | 01816941.4 | 申请日: | 2001-08-29 |
公开(公告)号: | CN1468220A | 公开(公告)日: | 2004-01-14 |
发明(设计)人: | J·艾克曼;J·埃比;A·楚乔洛夫斯基;H·德姆洛;O·莫兰德;S·瓦拉鲍姆;T·威勒 | 申请(专利权)人: | 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 |
主分类号: | C07D211/44 | 分类号: | C07D211/44;C07D211/22;C07D401/12;C07D417/12;C07D211/26;A61K31/445;A61P3/06 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 | 代理人: | 刘金辉;林柏楠 |
地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 瑞士;CH |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明涉及式(I)的化合物及其可药用盐和/或其可药用酯,其中U、V、W、A1、A2、A3、A4、A5、m和n如说明书和权利要求书中所定义。这些化合物可用于治疗和/或预防与2,3-氧化角鲨烯-羊毛甾醇环化酶有关的疾病如高胆固醇血症、高脂血、动脉硬化、血管疾病、真菌病、胆石、肿瘤和/或过度增殖性疾病以及治疗和/或预防葡萄糖耐量异常和糖尿病。 | ||
搜索关键词: | 新型 哌啶 衍生物 | ||
【主权项】:
1.式(I)化合物:
其中U为O或孤电子对,V为O、-CH2-、-CH=CH-或-C≡C-,m和n相互独立地为0-7且m+n为0-7,W为CO、COO、CONR1、CSO、CSNR1、SO2或SO2NR1,条件是 a)若W为CO,则V不为-CH2-, b)若V为-CH2-和W为SO2,则m+n为1-2, c)若V为-CH=CH-和W为CO或SO2,则m=n=0, d)若V为O,则m为1-7, e)若V为O且W为CO或SO2,则n为1-6或m+n为1-3,A1为H、低级烷基或低级链烯基,A2为环烷基、环烷基-低级烷基、低级链烯基,低级炔基;或任选被羟基、低级烷氧基或低级烷氧基羰基取代的低级烷基,A3和A4为氢或低级烷基,或A1和A2或A1和A3相互键合形成环且-A1-A2-或-A1-A3-为低级亚烷基或低级亚链烯基,任选被R2取代,其中-A1-A2-或-A1-A3-的一个-CH2-基团可以任选被NR3、S或O替换,或A5为任选被卤素取代的低级烷基;低级链烯基、低级烷氧基羰基低级烷基、环烷基、环烷基-低级烷基、芳基、芳基-低级烷基、杂芳基或杂芳基-低级烷基,R2为低级烷基、羟基、羟基-低级烷基或N(R4,R5),R1、R3、R4和R5相互独立地为氢或低级烷基,及其可药用盐和/或可药用酯。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于弗·哈夫曼-拉罗切有限公司,未经弗·哈夫曼-拉罗切有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/01816941.4/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:哌啶衍生物及含这些衍生物作为有效成分的药物
- 下一篇:非-咪唑芳氧基哌啶