[发明专利]哌啶衍生物及含这些衍生物作为有效成分的药物无效
申请号: | 01817009.9 | 申请日: | 2001-08-09 |
公开(公告)号: | CN1468219A | 公开(公告)日: | 2004-01-14 |
发明(设计)人: | 中井久郎;岸川胜哉 | 申请(专利权)人: | 小野药品工业株式会社 |
主分类号: | C07D211/22 | 分类号: | C07D211/22;C07D211/64;A61K31/451;A61P43/00;A61P29/00;A61P11/06;A61P11/00;A61P31/04;A61P13/12;A61P1/16;A61P1/00;A61P3/10;A61P37/08;A61P27/16;A61P27/14;A61P17/00;A61P37/06;A61P17/06;A61P19/10;A61P19/00;A61P3/04;A61P25/24;A61P25/16;A61P25/28;A61P9/10;A61P35/ |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 孟凡宏 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | 通式(I)(式中各符号具有与说明书中所述相同的含义)所示哌啶衍生物或其无毒性盐。由于通式(I)所示化合物具有PDE4抑制活性,因而对于预防和/或治疗炎症性疾病、糖尿病性疾病、变应性疾病、自体免疫疾病、骨质疏松症、骨折、肥胖、抑郁、帕金森氏病、缺血再灌注损伤、白血病等是有用的。 | ||
搜索关键词: | 哌啶 衍生物 这些 作为 有效成分 药物 | ||
【主权项】:
1.通式(I)所示哌啶衍生物化合物或它们的无毒性的盐:
[其中R1表示1)氢原子或2)氰基;R2和R3各独立表示1)C1-8烷基、2)C3-7环烷基、3)被C3-7环烷基取代的C1-8烷基、4)被1-3个卤原子取代的C1-8烷基、5)氢原子、6)被苯基取代的C1-8烷基、7)被C1-8烷氧基取代的C1-8烷基、或者
(其中n表示1-5);R4和R5各独立表示1)氢原子或2)C1-8烷基,或者R4和R5与结合的碳原子一起表示C3-7的饱和碳环;R6表示1)羟基、2)C1-8烷氧基、3)-NHOH基、或者4)被苯基取代的C1-8烷氧基;m表示0或1-4的整数]。
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