[发明专利]用于改变T细胞介导病理的方法和组合物无效
| 申请号： | 01817067.6 | 申请日： | 2001-08-10 |
| 公开（公告）号： | CN1468124A | 公开（公告）日： | 2004-01-14 |
| 发明（设计）人： | D·P·戈德;R·J·肖佩斯 | 申请（专利权）人： | 法弗里尔公司 |
| 主分类号： | A61P37/00 | 分类号： | A61P37/00;A61P35/00;A61K39/395;A61K39/385;C12N15/866;//C12N5/10;C07K16/00;G01N33/68;38:19) |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 徐雁漪 |
| 地址： | 美国加利*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明提供一种用于改变患者的T细胞介导病理的方法。该方法包括给予包含至少一种和/或两种嵌合蛋白质的组合物。每种嵌合蛋白质包含得自具有T细胞介导病理的患者的特定T细胞的TCR的或者Vα区或者Vβ区的至少一部分和免疫球蛋白恒定区。分离编码Vα区和/或Vβ区的基因和编码免疫球蛋白恒定区的基因，将其插入到一种表达载体中。通过将所述表达载体导入昆虫细胞系中，生产所述嵌合蛋白质。用抗体亲和柱纯化所述嵌合蛋白质，然后将其与免疫原性载体匙孔血蓝蛋白(KLH)化学缀合。由于所述缀合物包含从得自具有T细胞介导病理的患者的特定T细胞特异性制备的嵌合蛋白，因此当将其单独地或者与细胞因子(例如粒细胞－巨噬细胞－CSF)或趋化因子一起给予这样的患者时，它可以诱导免疫应答，改变这种T细胞介导的病理。 | ||
| 搜索关键词： | 用于 改变 细胞 病理 方法 组合 | ||
【主权项】：
1.一种改变患者的T细胞介导病理的方法，所述方法包括：给予一种包含嵌合蛋白的组合物；所述嵌合蛋白包含TCR Vβ区或Vα区的至少一部分和免疫球蛋白恒定区的至少一部分；其中所述Vβ区或Vα区与来自具有所述T细胞介导病理的所述患者T细胞的特定TCR相关；所述组合物的所述给予改变所述患者的所述T细胞介导病理。
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