[发明专利]用作CCR3受体拮抗剂的N－(4－芳氧基哌啶－1－基烷基)肉桂酰胺化合物无效
| 申请号： | 01817102.8 | 申请日： | 2001-10-08 |
| 公开（公告）号： | CN1468222A | 公开（公告）日： | 2004-01-14 |
| 发明（设计）人： | G·巴莱;T·J·豪;D·M·勒格兰德 | 申请（专利权）人： | 诺瓦提斯公司 |
| 主分类号： | C07D211/46 | 分类号： | C07D211/46;C07D401/06;A61K31/495;A61P29/00 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 | 代理人： | 黄革生;隗永良 |
| 地址： | 瑞士*** | 国省代码： | 瑞士;CH |
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| 摘要： | 游离或盐形式的式(I)化合物，其中Ar1是被一个或多个选自下列的取代基取代的苯基：卤素、氰基、硝基和未取代的或被氰基或卤素取代的C1－C8－烷基，Ar2是未取代的或被一个或多个选自下列的取代基取代的苯基或萘基：卤素、氰基、羟基、硝基、C1－C8－烷基、C1－C8－卤代烷基、C1－C8－烷氧基或C1－C8－烷氧基羰基，R1是被羟基、C1－C8－烷氧基、酰氧基、－N(R2)R3、卤素、羧基、C1－C8－烷氧基羰基、苯基－C1－C8－烷氧基羰基、－CON(R4)R5或一价的环状有机基团取代的C1－C8－烷基，R2和R3彼此独立地是氢或C1－C8－烷基，或R2是氢且R3是酰基或－SO2R6，或R2和R3与它们所连接的氮原子合在一起表示5－或6－元杂环基团，R4和R5彼此独立地是氢、未取代的或被羟基或苯基取代的C1－C8－烷基、或未取代的或被C1－C8－烷基、卤素、氰基或C1－C8－烷氧基取代的苯基，或R4和R5与它们所连接的氮原子合在一起表示5－或6－元杂环基团，R6是C1－C8－烷基、C1－C8－卤代烷基或未取代的或被C1－C8－烷基取代的苯基，且n是1、2、3或4。该化合物可以用作药物。 | ||
| 搜索关键词： | 用作 ccr3 受体 拮抗剂 芳氧基 哌啶 烷基 肉桂 化合物 | ||
【主权项】：
1、游离或盐形式的式I化合物：![]()
其中Ar1是被一个或多个选自下列的取代基取代的苯基：卤素、氰基、硝基和未取代的或被氰基或卤素取代的C1-C8-烷基，Ar2是未取代的或被一个或多个选自下列的取代基取代的苯基或萘基：卤素、氰基、羟基、硝基、C1-C8-烷基、C1-C8-卤代烷基、C1-C8-烷氧基或C1-C8-烷氧基羰基，R1是被羟基、C1-C8-烷氧基、酰氧基、-N(R2)R3、卤素、羧基、C1-C8-烷氧基羰基、苯基-C1-C8-烷氧基羰基、-CON(R4)R5或一价的环状有机基团取代的C1-C8-烷基，R2和R3彼此独立地是氢或C1-C8-烷基，或R2是氢且R3是酰基或-SO2R6，或R2和R3与它们所连接的氮原子合在一起表示5-或6-元杂环基团，R4和R5彼此独立地是氢、未取代的或被羟基或苯基取代的C1-C8-烷基、或未取代的或被C1-C8-烷基、卤素、氰基或C1-C8-烷氧基取代的苯基，或R4和R5与它们所连接的氮原子合在一起表示5-或6-元杂环基团，R6是C1-C8-烷基、C1-C8-卤代烷基或未取代的或被C1-C8-烷基取代的苯基，且n是1、2、3或4。
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