[发明专利]用于治疗病毒性疾病的吡唑衍生物无效
| 申请号： | 01817171.0 | 申请日： | 2001-10-04 |
| 公开（公告）号： | CN1469865A | 公开（公告）日： | 2004-01-21 |
| 发明（设计）人： | B·W·迪莫克;P·S·约内斯;J·H·梅里特;M·J·帕拉特 | 申请（专利权）人： | 弗·哈夫曼－拉罗切有限公司 |
| 主分类号： | C07D231/18 | 分类号： | C07D231/18;A61K31/415;A61K31/4155;A61P31/18;C07D401/06;C07D231/22;C07D401/12;C07D403/06;C07D403/12;C07D413/06 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 | 代理人： | 黄革生;隗永良 |
| 地址： | 瑞士*** | 国省代码： | 瑞士;CH |
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| 摘要： | 本发明涉及新的和已知的吡唑衍生物、其制备方法、药物组合物及所述化合物在医学中的应用。具体地讲，式(I)化合物是病毒复制中所涉及的人免疫缺陷病毒逆转录酶的抑制剂。因此，本发明化合物可有效地用作HIV介导的过程的治疗剂。具体地讲，本发明描述了式(I)化合物在治疗人免疫缺陷病毒(HIV)介导的疾病和制备用于所述治疗的药物中的用途。 | ||
| 搜索关键词： | 用于 治疗 病毒性疾病 吡唑 衍生物 | ||
【主权项】：
1、式I化合物在治疗由人免疫缺陷病毒(HIV)介导的疾病或在制备用于所述治疗的药物中的用途![]()
其中R1是未取代的或取代的C1-12-烷基、C3-8-环烷基、酰基、C1-4-烷基磺酰基、未取代的或取代的苯基磺酰基、芳基、杂环基或者被未取代的或取代的苯基取代的C1-4-烷基；R2是芳基或者未取代的或取代的苯基；R3是C1-12-烷基或C1-4-烷氧基-C1-4-烷基；A选自CH2-(芳基-C1-4-烷基氨基)、CH2-(芳基-C1-4-烷氧基)、CH2-(杂环基-C1-4-烷氧基)、被未取代的或取代的芳基或未取代的或取代的杂环基取代的C1-4-烷基；或者A表示式CH2-U-杂环基的基团，其中U表示O、S或NR″，其中R″是氢或C1-4-烷基；或者A表示式CH(V)Z的基团，其中V表示OH或F，并且其中Z表示芳基或杂环基；或者A表示式CH＝CHW的基团，其中W表示未取代的或取代的芳基或未取代的或取代的杂环基；X表示S或O。
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