[发明专利]扩增和任选表征核酸的方法无效
| 申请号： | 01818423.5 | 申请日： | 2001-11-01 |
| 公开（公告）号： | CN1473201A | 公开（公告）日： | 2004-02-04 |
| 发明（设计）人： | 托马斯·瓦伦丁·麦卡锡;鲁艾里·科林斯 | 申请（专利权）人： | 爱尔兰科克国立大学科克学院 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 中原信达知识产权代理有限责任公司 | 代理人： | 丁业平;王维玉 |
| 地址： | 爱尔*** | 国省代码： | 爱尔兰;IE |
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| 摘要： | 一种扩增模板核酸的方法，其包括以下几个同时进行的步骤：将核酸引物与所述模板核酸、普通DNA前体核苷酸、至少一种修饰的DNA前体核苷酸和DNA聚合酶反应以获得延伸的核酸引物，所述核酸引物仍保留与所述模板结合；切割含有修饰碱基的延伸的核酸引物以产生可被所述DNA聚合酶延伸的游离的3’－羟基末端；在由此产生的DNA片段上重复前两个步骤。修饰的前体核苷酸可以是DNA糖基化酶的底物，或被3’－内切核酸酶识别，从而决定了DNA的切割及相应的切割位点。与现有技术相比，本方法具有显著的优点，可以更加通用、更加灵活地提供单一高通量的方法，能容易地改造成多种不同的形式应用于DNA的检测、定量和表征领域。 | ||
| 搜索关键词： | 扩增 任选 表征 核酸 方法 | ||
【主权项】：
1.一种用于扩增模板核酸的方法，其包括下列同时进行的步骤：1)将核酸引物与所述模板核酸、普通DNA前体核苷酸、至少一种修饰的DNA前体核苷酸和DNA聚合酶反应以获得延伸的核酸引物，所述核酸引物仍保留与所述模板结合；2)切割含有修饰碱基的延伸的核酸引物以产生可被所述DNA聚合酶延伸的游离的3’-羟基末端；以及3)在由此产生的DNA片段上重复步骤1)和步骤2)。
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