[发明专利]嘧啶衍生物及其作为神经肽Y受体配体的用途无效

专利信息
申请号: 01818634.3 申请日: 2001-11-06
公开(公告)号: CN1473156A 公开(公告)日: 2004-02-04
发明(设计)人: 沃克·布罗伊;富兰克·道岑贝格;帕特里奇奥·马太;维尔纳·奈德哈德;菲利普·普夫利格纳 申请(专利权)人: 霍夫曼-拉罗奇有限公司
主分类号: C07D239/42 分类号: C07D239/42;A61K31/506;C07D409/06;C07D403/04;C07D401/04
代理公司: 中科专利商标代理有限责任公司 代理人: 程金山
地址: 瑞士*** 国省代码: 瑞士;CH
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摘要: 式(I)的化合物以及它们的药用盐和酯,其中R1,R2,R3,R4,A1和A2具有权利要求1给出的含义,可以以药物制剂的形式使用用于治疗或预防关节炎,糖尿病,饮食紊乱和肥胖。
搜索关键词: 嘧啶 衍生物 及其 作为 神经肽 受体 用途
【主权项】:
1.式I的化合物:其中:R1和R2各自独立地是烷基,环烷基或芳烷基,或R1和R2之一是氢,另一个是烷基,氨基烷基或环丙基,或R1和R2连同它们所连接的N原子一起形成4-到10-元的杂环环,其任选地被一个到三个独立地选自以下的取代基取代:烷基,羟基,烷氧基,烷氧基烷基,羟基烷基,或CONR5R6;R3是烷基,环烷基,烷氧基烷基,羟基烷基,卤代烷基,烷氧基,烷氧基烷氧基,羟基烷氧基烷基,羟基烷氧基,芳烷基或氨基;R4是芳基或杂芳基,其中R4不是硝基-呋喃基或硝基-噻吩基;R5和R6各自独立地是氢或烷基;A1是CH或N;A2是CH或N;其中A1和A2之一是N,另一个是CH;及其药用盐和酯。
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