[发明专利]苯并噻吩衍生物、其制备方法以及应用无效
| 申请号： | 01819600.4 | 申请日： | 2001-11-19 |
| 公开（公告）号： | CN1478088A | 公开（公告）日： | 2004-02-25 |
| 发明（设计）人： | J·C·戴尔卡斯特罗内托;B·E·拉舍雷斯阿尔戴兹;A·蒙戈维格;M·莫瑞里曼西尼;J·戴尔里奥扎姆布拉纳 | 申请（专利权）人： | 维塔实验室有限公司 |
| 主分类号： | C07D409/12 | 分类号： | C07D409/12;C07D333/56;A61K31/497;A61P25/24 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 唐伟杰 |
| 地址： | 西班牙*** | 国省代码： | 西班牙;ES |
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| 摘要： | 本发明提供了通式(I)新的苯并噻吩衍生物，其制备方法，相应的组合物，及其在制备用于治疗神经病症的药物中的应用。这些新的化合物具有血清素再摄取抑制剂的作用，并表现出对5－HT1A受体的高亲和性。 | ||
| 搜索关键词： | 噻吩 衍生物 制备 方法 以及 应用 | ||
【主权项】：
1.通式(I)化合物、其可药用盐或溶剂化物、或其任何几何异构体、旋光异构体或多晶型物：![]()
其中·n是1、2或3；·Z是C＝O或CHOH；·R1是H、C1-C6烷基、卤素、-OR2、硝基、氰基、-NR3R4、－COR2、-CO2R2、-O-COR2、-SO2NR3R4、-SO2R2、SR2或-CONR3R4；·R2是H、C1-C6烷基或苯基；·R3和R4彼此独立，并代表H、C1-C6烷基或苯基，或者R3与R4一起形成吗啉、硫代吗啉或哌嗪环；·Ar是可选被取代的二环系，由具有5、6或7个环原子，饱和或不饱和的，含有1、2或3个选自N、O和S的杂原子的苯并稠合杂环形成。
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