[发明专利]治疗炎症和自身免疫性疾病的脂肪酸类似物

摘要

本发明涉及通式I：R₁－[x_i－CH₂]_n－COOR₂的脂肪酸类似物；其中R₁为：具有一个或多个双键和/或一个或多个三键的C₁－C₂₄烯，和/或；C₁－C₂₄炔，和/或；C₁－C₂₄烷基，或在一个或几个位置由选自氟化物、氯化物、羟基、C₁－C₄烷氧基、C₁－C₄烷硫基、C₂－C₅酰氧基或C₁－C₄烷基的一个或多个化合物取代的C₁－C₂₄烷基，并且；其中R₂代表氢或C₁－C₄烷基，并且；其中n为1－12的整数，并且；其中i为奇数，表示相对于COOR₂的位置，并且；其中X_i各自独立选自O、S、SO、SO₂、Se和CH₂，并且附带条件是至少一个X_i不是CH₂；其可用于治疗和/或预防炎症疾病。此外，本发明涉及在哺乳动物细胞或组织中增加内源性白细胞介素－10(IL－10)生成并抑制白细胞介素－2生成的方法。本发明还涉及抑制刺激的外周血单核细胞增殖的方法。

主权项

1.通式(I)的脂肪酸类似物或其盐、前体药物或复合物的用途，以制备用于预防和/或治疗炎症疾病的药物组合物。R1-[Xi-CH2]n-COOR2 (I)-其中R1为：-具有一个或多个双键和/或具有一个或多个三键的C1-C24烯，或者-C1-C24炔，或者-C1-C24烷基，或在一个或几个位置由选自氟化物、氯化物、羟基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷硫基、C2-C5酰氧基或C1-C4烷基的一个或多个化合物取代的C1-C24烷基，并且；-其中R2代表氢或C1-C4烷基，并且-其中n为1-12的整数，并且-其中i为奇数，且表示相对于COOR2的位置，并且-其中Xi各自独立选自O、S、SO、SO2、Se和CH2，并且-附带条件是至少一个Xi不是CH2，-附带条件是如果R1是炔，那么一个碳-碳三键位于(ω-1)碳和(ω-2)碳之间，或者(ω-2)碳和(ω-3)碳之间，或者(ω-3)碳和(ω-4)碳之间，并且-附带条件是如果R1是烯，那么一个碳-碳三键位于(ω-1)碳和(ω-2)碳之间，或者(ω-2)碳和(ω-3)碳之间。