[发明专利]取代的咪唑并吡啶无效
申请号: | 01819857.0 | 申请日: | 2001-12-06 |
公开(公告)号: | CN1478090A | 公开(公告)日: | 2004-02-25 |
发明(设计)人: | 凯尔·J·林德斯特伦 | 申请(专利权)人: | 3M创新有限公司 |
主分类号: | C07D471/04 | 分类号: | C07D471/04;A61K31/437;A61P31/12;A61P35/00 |
代理公司: | 中原信达知识产权代理有限责任公司 | 代理人: | 丁业平;王维玉 |
地址: | 美国明*** | 国省代码: | 美国;US |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 在1-位含有取代胺官能基的咪唑并吡啶化合物可以用作免疫反应调节剂。本发明的化合物和组合物可以诱导动物中多种细胞因子的生物合成从而可用于治疗多种疾病包括病毒性疾病和肿瘤疾病。 | ||
搜索关键词: | 取代 咪唑 吡啶 | ||
【主权项】:
1.下式(I)所示的化合物或其可药用盐:
其中:X表示亚烷基或亚烯基;Y表示-CO-,-CS-或-SO2-;Z表示键,-O-,-S-,或-NR5-;R1表示芳基,杂芳基,杂环基,C1-20烷基或C2-20烯基,所述各个基团可以是未被取代的或者被一或多个各自独立地选自下述基团的取代基所取代:-烷基;-烯基;-芳基;-杂芳基;-杂环基;-取代的环烷基;-O-烷基;-O-(烷基)0-1-芳基;-O-(烷基)0-1-杂芳基;-O-(烷基)0-1-杂环基;-COOH;-CO-O-烷基;-CO-烷基;-S(O)0-2-烷基;-S(O)0-2-(烷基)0-1-芳基;-S(O)0-2-(烷基)0-1-杂芳基;-S(O)0-2-(烷基)0-1-杂环基;-(烷基)0-1N(R5)2;-(烷基)0-1-NR5-CO-O-烷基;-(烷基)0-1-NR5-CO-烷基;-(烷基)0-1-NR5-CO-芳基;-(烷基)0-1-NR5-CO-杂芳基;-N3;-卤素;-卤烷基;-卤代烷氧基;-CO-卤代烷基;-CO-卤代烷氧基;-NO2;-CN;-OH;-SH;和在烷基,烯基和杂环基情况下可以是氧代;R2选自下述基团:-氢;-烷基;-烯基;-烷基-O-烷基;-烷基-S-烷基;-烷基-O-芳基;-烷基-S-芳基;-烷基-O-烯基;-烷基-S-烯基;和-被一或多个各自独立地选自下述的取代基所取代的烷基或烯基:-OH;-卤素;-N(R5)2;-CO-N(R5)2;-CS-N(R5)2;-SO2-N(R5)2;-NR5-CO-C1-10烷基;-NR5-CS-C1-10烷基;-NR5-SO2-C1-10烷基;-CO-C1-10烷基;-CO-O-C1-10烷基;-N3;-芳基;-杂芳基;-杂环基;-CO-芳基;和-CO-杂芳基;R3和R4各自独立地选自:烷基,烯基,卤素,烷氧基,氨基,烷基氨基,二烷基氨基和烷硫基;以及R5各自独立地表示H或C1-10烷基。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于3M创新有限公司,未经3M创新有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/01819857.0/,转载请声明来源钻瓜专利网。