[发明专利]吡唑并[4,3-d]嘧啶类化合物的用途无效
申请号: | 01820073.7 | 申请日: | 2001-11-09 |
公开(公告)号: | CN1479619A | 公开(公告)日: | 2004-03-03 |
发明(设计)人: | H-M·埃根韦莱 | 申请(专利权)人: | 默克专利有限公司 |
主分类号: | A61K31/505 | 分类号: | A61K31/505;A61P35/00 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 | 代理人: | 黄革生;林柏楠 |
地址: | 德国达*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: | 本发明提供了式(I)的吡唑并[4,3-d]嘧啶化合物及其生理可接受的盐和/或溶剂化物在制备用于治疗癌症的药物中的用途。 | ||
搜索关键词: | 吡唑 嘧啶 化合物 用途 | ||
【主权项】:
1.式I化合物及其生理可接受的盐和溶剂化物在制备用于抑制肿瘤细胞生长的药物中的用途
其中R1和R2彼此独立地为H、A、OH、OA或Hal,或者R1和R2合在一起为3-5个碳原子的亚烷基、-O-CH2-CH2-、-CH2-O-CH2-、-O-CH2-O-或-O-CH2-CH2-O-,R3和R4彼此独立地为H或A,X为R5、R6或R7,它们均被R8单取代,R5为1-10个碳原子的直链或支链的亚烷基,其中的一个或两个CH2基团可被-CH=CH-基团、O、S或SO代替,R6为5-12个碳原子的环烷基或环烷基亚烷基,R7为苯基或苯基甲基,R8为COOH、COOA、CONH2、CONHA、CON(A)2或CN,A为1-6个碳原子的烷基,且Hal为F、Cl、Br或I。
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