[发明专利]酰胺基醚取代的咪唑并喹啉有效

专利信息
申请号: 01820167.9 申请日: 2001-12-06
公开(公告)号: CN1487939A 公开(公告)日: 2004-04-07
发明(设计)人: 斯蒂芬·L·克鲁克斯;乔治·W·格里斯格雷伯;菲利普·D·黑普纳;布里翁·A·梅里尔 申请(专利权)人: 3M创新有限公司
主分类号: C07D471/04 分类号: C07D471/04;A61K31/437;A61P35/00;A61P31/12;//;235:00;221:00)
代理公司: 中原信达知识产权代理有限责任公司 代理人: 丁业平;王维玉
地址: 美国明*** 国省代码: 美国;US
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摘要: 在1-位上具有醚和酰胺官能团的咪唑并喹啉和四氢咪唑并喹啉化合物可以作为免疫应答调节剂,本发明化合物和组合物可以诱导细胞因子的生物合成,并可以治疗包括病毒性疾病和肿瘤疾病的许多种疾病。
搜索关键词: 胺基 取代 咪唑 喹啉
【主权项】:
1.式(I)化合物或其可药用盐:其中:X表示-CHR5-,-CHR5-烷基-,或者-CHR5-烯基-;R1表示选自下述的基团:-R4-CR3-Z-R6-烷基;-R4-CR3-Z-R6-烯基;-R4-CR3-Z-R6-芳基;-R4-CR3-Z-R6-杂芳基;-R4-CR3-Z-R6-杂环基;-R4-CR3-Z-H;-R4-NR7-CR3-R6-烷基;-R4-NR7-CR3-R6-烯基;-R4-NR7-CR3-R6-芳基;-R4-NR7-CR3-R6-杂芳基;-R4-NR7-CR3-R6-杂环基;和-R4-NR7-CR3-R8;每个Z独立为-NR5-,-O-或-S-;R2表示选自下述的基团:-氢;-烷基;-烯基;-芳基;-杂芳基;-杂环基;-烷基-Y-烷基;-烷基-Y-烯基;-烷基-Y-芳基;和被一个或多个选自下述的取代基取代的-烷基或-烯基: -OH; -卤素; -N(R5)2; -CO-N(R5)2; -CO-C1-10烷基; -CO-O-C1-10烷基; -N3; -芳基; -杂芳基; -杂环基; -CO-芳基;和 -CO-杂芳基;各个R3表示=O或=S;各个R4各自独立地表示烷基或者烯基,其可以被一个或多个-O-基所打断;各个R5各自独立地表示H或C1-10烷基;R6表示键,烷基,或者烯基,其可以被一个或多个-O-基所打断;R7表示H,C1-10烷基,或芳基烷基;或者R4和R7连接到一起形成环;R8表示H或C1-10烷基;或者R7和R8连接到一起形成环;各个Y各自独立地表示-O-或-S(O)0-2-;n是0-4;和各个存在的R各自独立地选自下述的基团:C1-10烷基,C1-10烷氧基,羟基,卤素和三氟甲基。
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