[发明专利]用作钾通道抑制剂的邻位取代的含氮双芳基化合物无效

专利信息
申请号: 01820181.4 申请日: 2001-11-24
公开(公告)号: CN1537102A 公开(公告)日: 2004-10-13
发明(设计)人: S·波伊克特;J·布兰德尔;H·赫梅勒;H-W·克里曼 申请(专利权)人: 阿文蒂斯药物德国有限公司
主分类号: C07D213/81 分类号: C07D213/81;C07D213/82;C07D241/24;C07D213/56;C07D401/12;C07D413/12;A61K31/497;A61P9/06
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人: 吴亦华
地址: 德国法*** 国省代码: 德国;DE
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明涉及式(I)化合物,其中A1至A8、R(1)、R(2)、R(3)、R(4)、R(30)和R(31)具有如权利要求书所给出的含义。所述化合物特别适合用作新颖的抗心律失常活性物质,尤其用于治疗和预防房性心律失常,例如心房纤维性颤动(AF)或心房扑动。
搜索关键词: 用作 通道 抑制剂 取代 含氮双 芳基化
【主权项】:
1、式I化合物其中:A1、A2、A3、A4、A5、A6、A7和A8彼此独立地是氮、CH或CR(5),其中这些基团至少有1个是氮且至少有4个是CH;R(1)是C(O)OR(9)、SO2R(10)、COR(11)、C(O)NR(12)R(13)或C(S)NR(12)R(13);R(9)、R(10)、R(11)和R(12)彼此独立地是CxH2x-R(14);x是0、1、2、3或4,    其中如果R(14)是OR(15)或SO2Me,则x不能是0;R(14)是具有1、2、3、4、5或6个碳原子的烷基、具有    3、4、5、6、7、8、9、10或11个碳原子的环烷基、    CF3、C2F5、C3F7、CH2F、CHF2、OR(15)、SO2Me、苯    基、萘基、联苯基、呋喃基、噻吩基或具有1、2、    3、4、5、6、7、8或9个碳原子的含N杂芳基,        其中苯基、萘基、联苯基、呋喃基、噻吩基和        含N杂芳基是未取代的或者被1、2或3个取        代基取代,取代基选自由F、Cl、Br、I、CF3、        OCF3、NO2、CN、COOMe、CONH2、COMe、NH2、        OH、具有1、2、3或4个碳原子的烷基、具        有1、2、3或4个碳原子的烷氧基、二甲氨        基、氨磺酰基、甲磺酰基和甲磺酰氨基组成的        组;    R(15)是具有1、2、3、4或5个碳原子的烷基、具        有3、4、5或6个碳原子的环烷基、CF3或苯        基,它是未取代的或者被1、2或3个取代基        取代,取代基选自由F、Cl、Br、I、CF3、NO2、        CN、COOMe、CONH2、COMe、NH2、OH、具有1、        2、3或4个碳原子的烷基、具有1、2、3或        4个碳原子的烷氧基、二甲氨基、氨磺酰基、        甲磺酰基和甲磺酰氨基组成的组;R(13)是氢、具有1、2、3或4个碳原子的烷基或CF3;R(2)是氢、具有1、2、3或4个碳原子的烷基或CF3;R(3)是CyH2y-R(16);y    是0、1、2、3或4,     其中如果R(16)是OR(17)或SO2Me,则y不能是0;R(16)是具有1、2、3、4、5或6个碳原子的烷基、具有3、4、     5、6、7、8、9、10或11个碳原子的环烷基、CF3、C2F5、     C3F7、CH2F、CHF2、OR(17)、SO2Me、苯基、萘基、呋喃基、     噻吩基或具有1、2、3、4、5、6、7、8或9个碳原子的     含N杂芳基,          其中苯基、萘基、呋喃基、噻吩基和含N杂芳基是          未取代的或者被1、2或3个取代基取代,取代基选          自由F、Cl、Br、I、CF3、OCF3、NO2、CN、COOMe、          CONH2、COMe、NH2、OH、具有1、2、3或4个碳原          子的烷基、具有1、2、3或4个碳原子的烷氧基、          二甲氨基、氨磺酰基、甲磺酰基和甲磺酰氨基组成          的组;R(17)是氢、具有1、2、3、4或5个碳原子的烷基、具有3、4、5或6个碳原子的环烷基、CF3、苯基或2-、3-或4-吡啶基,    其中苯基或2-、3-或4-吡啶基是未取代的或者被1、    2或3个取代基取代,取代基选自由F、Cl、Br、I、    CF3、OCF3、NO2、CN、COOMe、CONH2、COMe、NH2、    OH、具有1、2、3或4个碳原子的烷基、具有1、2、    3或4个碳原子的烷氧基、二甲氨基、氨磺酰基、甲    磺酰基和甲磺酰氨基组成的组;或者R(3)是CHR(18)R(19);R(18)是氢或CzH2z-R(16),其中R(16)是如上所定义的;z    是0、1、2或3;R(19)是COOH、CONH2、CONR(20)R(21)、COOR(22)或CH2OH;    R(20)是氢、具有1、2、3、4或5个碳原子的烷基、CvH2v-CF3         或CwH2w-苯基,             其中苯基环是未取代的或者被1、2或3个取             代基取代,取代基选自由F、Cl、Br、I、CF3、             OCF3、NO2、CN、COOMe、CONH2、COMe、NH2、             OH、具有1、2、3或4个碳原子的烷基、具             有1、2、3或4个碳原子的烷氧基、二甲氨             基、氨磺酰基、甲磺酰基和甲磺酰氨基组成的             组;        v    是0、1、2或3;        w    是0、1、2或3;    R(21)是氢或具有1、2、3、4或5个碳原子的烷基;    R(22)是具有1、2、3、4或5个碳原子的烷基;R(4)是氢、具有1、2、3、4、5或6个碳原子的烷基或CF3;或者R(3)和R(4)一起是4或5个亚甲基的链,其中一个亚甲基可以被-O-、-S-、-NH-、-N(甲基)-或-N(苄基)-代替;R(5)彼此独立地是F、Cl、Br、I、CF3、NO2、CN、COOMe、CONH2、COMe、NH2、OH、具有1、2、3或4个碳原子的烷基、具有1、2、3或4个碳原子的烷氧基、二甲氨基、氨磺酰基、甲磺酰基或甲磺酰氨基,其中在多个原子团A1至A8具有CR(5)含义的情况下,原子团R(5)是彼此独立地被定义的;R(30)和R(31)彼此独立地是氢或具有1、2或3个碳原子的烷基;或者R(30)和R(31)一起是氧或2个亚甲基的链;和它们的药学上可接受的盐。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于阿文蒂斯药物德国有限公司,未经阿文蒂斯药物德国有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/01820181.4/,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top