[发明专利]胺和氢氧化物的酶促去保护无效
| 申请号： | 01821747.8 | 申请日： | 2001-12-18 |
| 公开（公告）号： | CN1484695A | 公开（公告）日： | 2004-03-24 |
| 发明（设计）人： | R·帕特尔;D·布尔佐佐夫斯基;V·B·南杜里 | 申请（专利权）人： | 布里斯托尔－迈尔斯斯奎布公司 |
| 主分类号： | C12N9/78 | 分类号： | C12N9/78;C12P17/00;C12P17/10;C12P41/00 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 温宏艳;徐雁漪 |
| 地址： | 美国新*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明提供一种用分子式ArC*(R)H－(CH2)n－O－C(＝O)－的基团保护的胺或氢氧化物的去保护方法，其中取代基如下文所述，该方法包括；使被保护氢氧化物或胺与有效除去保护基的酶接触；和回收胺。本发明还提供一种分离细菌的方法，该细菌能产生有效除去保护基的酶，所述方法包括：使预期的细菌在培养基上生长，该培养基具有生长选择量的用以上分子式的基团保护的胺化合物；和分离在所述培养基上生长的细菌。 | ||
| 搜索关键词： | 氢氧化物 酶促去 保护 | ||
【主权项】：
1.一种用下式的基团保护的氢氧化物或胺的去保护方法：ArC*(R)H-(CH2)n-O-C(＝O)- 其中R是H或独立地与Ar相同，并且n为0或1-4，Ar是指芳环或杂芳环，其具有5-6个环原子和一个或两个选自O、N或S中的杂原子，Ar可被氨基、烷酰氧基、烷氧基、烷基、烷氨基、烯丙基、羧基、环烷基、卤素、卤代烷基、羟基、羟烷基或硝基取代，或被最多一个下述基团取代：(i)Ar*，其独立地与Ar相同，所不同的是它不被另外的芳基取代，(ii)Ar*-烷基-或(iii)Ar*O-，与C*相邻的Ar环原子可被-CH2-，-O-，-NH-，-S(O)q-或-P(O)r-取代，从而当R是Ar时，在R上相应位置形成桥接，q为0或1-2，并且r为0或1-2，该方法包括：使被保护氢氧化物或胺与有效除去保护基的酶接触；和回收胺。
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