[发明专利]兴奋性氨基酸受体拮抗剂

摘要

本发明提供式(I)和式I(a)的化合物，或其药学可接受盐；治疗神经疾病和神经变性性疾病，特别是疼痛和偏头痛的方法，包括施用式(I)和式I(a)的化合物；和制备式(I)和式I(a)的化合物的方法。

主权项

1.下式的化合物：其中Z代表硫或氧原子；R1代表氢、CN、(C1-C4)烷基-CO2H、CO2H，或四唑；R2代表氢、卤素、芳基、被取代的芳基、CO2H、四唑、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷基芳基、杂环、被取代的杂环、CF3、NHR3，或O-R4；R3代表氢、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷基芳基，或芳基；R4代表(C1-C6)烷基、(C1-C4)烷基芳基、(C1-C4)烷基-杂环、(C1-C6)烷基(C3-C10)环烷基、(C3-C10)环烷基、(C1-C4)烷基(被取代的)芳基、芳基，或杂环；和W、X和Y各自独立地代表氢、卤素、(C1-C6)烷基、(C1-C4)烷氧基、芳基、被取代的芳基、CO2H、CO(NH2)、CF3、NH-芳基、NH2，或NO2，或选择性地，X和R2一起，或W和X一起，或Y和R2一起，与它们所连的碳原子共同构成苯并稠合基团；条件是其中Z是硫时，则R1是氢、CO2H或四唑，R2是氢、卤素、(C1-C4)烷基，或CO2H，并且W、X和Y各自是氢、卤素、(C1-C6)烷基、CO2H，或CO(NH2)；或其药学可接受盐或前药。