[发明专利]丙型肝炎三肽抑制剂

摘要

本发明涉及用于治疗丙型肝炎病毒(HCV)感染的三肽化合物、组合物和方法。具体地说，本发明提供新的三肽类似物、含这样的类似物的药用组合物和在治疗HCV感染中采用这些类似物的方法。

主权项

1.一种具有下式的化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂合物或药物前体，其中：(a)R₁为C_1-8烷基、C_3-7环烷基或C_4-10(烷基环烷基)，它们都任选由卤代、氰基、硝基、C_1-6烷氧基、酰胺基、氨基或者苯基取代1-3次，或者R₁为C₆或C₁₀芳基，其由卤代、氰基、硝基、C_1-6烷基、C_1-6烷氧基、酰胺基、氨基或者苯基任选取代1-3次；(b)m为1或2；(c)n为1或2；(d)R₂为C_1-6烷基、C_2-6链烯基或者C_3-7环烷基，每个任选由卤素取代1-3次，或者R₂为H；(e)R₃为由苯基任选取代的C_1-8烷基、C_3-12链烯基、C_3-7环烷基或者C_4-10(烷基环烷基)，其中所述环烷基或者烷基环烷基由羟基、C_1-6烷基、C_2-6链烯基或者C_1-6烷氧基任选取代，或者R₃与其连接的碳原子一起形成由C_2-6链烯基任选取代的C_3-7环烷基；(f)Y为H、由硝基取代的苯基、由硝基取代的吡啶基或者C_1-6烷基，其中所述烷基由氰基、OH或者C_3-7环烷基任选取代；(g)B为H、C_1-6烷基、R₄-(C＝O)-、R₄O(C＝O)-、R₄-N(R₅)-C(＝O)-、R₄-N(R₅)-C(＝S)-、R₄SO₂-或者R₄-N(R₅)-SO₂-；(h)R₄为(i)由以下基团任选取代的C_1-10烷基：苯基、羧基、C_1-6烷酰基、1-3个卤素、羟基、-OC(O)C_1-6烷基、C_1-6烷氧基、由C_1-6烷基任选单-或二取代的氨基、酰胺基或者(低级烷基)酰胺基或者由卤素或C_1-6烷氧基任选取代的-O-苯基；(ii)C_3-7环烷基、C_3-7环烷氧基或者C_4-10烷基环烷基，所有的这些基团由羟基、羧基、(C_1-6烷氧基)羰基、由C_1-6烷基任选单-或二取代的氨基、酰胺基或者(低级烷基)酰胺基任选取代；(iii)由C_1-6烷基任选单-或二取代的氨基；酰胺基或者(低级烷基)酰胺基；(iv)C₆或C₁₀芳基或C_7-16芳烷基，所有的这些基团由C_1-6烷基、卤素、硝基、羟基、酰胺基、(低级烷基)酰胺基或者由C_1-6烷基任选单-或二取代的氨基任选取代；或者(v)Het或者(低级烷基)-Het、两者由C_1-6烷基、羟基、酰胺基、(低级烷基)酰胺基或者由C_1-6烷基任选单-或二取代的氨基任选取代；(vi)双环(1.1.1)戊烷；(vii)-C(O)OC_1-6烷基、C_2-6链烯基、C_2-6炔基；和(i)R₅为H或者C_1-6烷基，所述C_1-6烷基由1-3个卤素任选取代。