[发明专利]具有抗菌活性的新的杂环化合物、它们的制备方法和含有它们的药物组合物无效
申请号: | 01822421.0 | 申请日: | 2001-12-26 |
公开(公告)号: | CN1656083A | 公开(公告)日: | 2005-08-17 |
发明(设计)人: | S·纳特桑;J·达斯;J·伊克巴勒;S·K·马加迪;N·V·S·R·马米迪;R·拉马努詹;B·孙达拉巴布;B·B·洛雷 | 申请(专利权)人: | 雷迪实验室有限公司 |
主分类号: | C07D263/24 | 分类号: | C07D263/24;C07D417/10;C07D413/10;C07D263/58;C07D263/10;C07D413/12;C07D417/12;A61K31/42 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 张敏 |
地址: | 印度海*** | 国省代码: | 印度;IN |
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摘要: | 本发明涉及新颖的通式(I)噁唑烷酮化合物、它们的衍生物、它们的类似物、它们的互变异构形式、它们的立体异构体、它们的多晶形物、它们的药学上可接受的盐、它们的药学上可接受的溶剂化物和含有它们的药物组合物,式中R1、R2、R3、Y1、Y2、Y3和Z是如说明书所定义的。 | ||
搜索关键词: | 具有 抗菌 活性 杂环化合物 它们 制备 方法 含有 药物 组合 | ||
【主权项】:
1、式(I)化合物其中R1代表卤代、叠氮基、硫醇基、异硫氰酸酯基、OR4、NHR4或N(R4)2,其中R4代表氢原子、或者取代或未取代的基团,选自酰基、硫代酰基、(C1-C6)烷氧基羰基、(C3-C6)环烷氧基硫代羰基、(C2-C6)链烯氧基羰基、(C2-C6)链烯基羰基、芳氧基羰基、(C1-C6)烷氧基硫代羰基、(C2-C6)链烯氧基硫代羰基、芳氧基硫代羰基、-C(=O)-C(=O)-烷基、-C(=O)-C(=O)-芳基、-C(=O)-C(=O)-烷氧基、-C(=O)-C(=O)-芳氧基、-(C=S)-S-烷基、-(C=S)-NH2、-(C=S)-NH-烷基、-C(=S)-N-(烷基)2、-C(=S)-NH-链烯基、-(C=S)-(C=O)-烷氧基、-(C=S)-(C=O)-芳氧基、-(C=S)-O-(C=O)-烷基、-C(=S)-C(=S)-烷基、-C(=S)-C(=S)-芳基、硫代吗啉基硫代羰基或吡咯烷基硫代羰基;R2 和R3可以是相同或不同的,独立地代表氢、卤原子、(C1-C6)烷基、卤代(C1-C6)烷基、氰基、硝基、SRa、NRa、ORa,其中Ra代表取代或未取代的(C1-C6)烷基、或卤代(C1-C6)烷基;Z代表S、O、=CH或NRb,其中Rb代表氢或者取代或未取代的(C1-C6)烷基、(C2-C6)链烯基、(C1-C6)环烷基、(C1-C6)烷氧基、芳基、芳烷基、芳氧基、(C1-C6)烷基羰基、芳基羰基、(C1-C6)烷氧基羰基或芳氧基羰基;Y1代表=O或=S,Y2和Y3 独立地代表氢、卤素、氰基、硝基、甲酰基、羟基、氨基、=O、=S或者取代或未取代的基团,选自(C1-C6)烷基、羟基(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基羰基、羧基(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷基磺酰基、(C1-C6)烷基羰基氨基(C1-C6)烷基、芳基羰基氨基(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷基羰基氧基(C1-C6)烷基、氨基(C1-C6)烷基、单(C1-C6)烷基氨基、二(C1-C6)烷基氨基、芳基氨基、(C1-C6)烷氧基、芳基、芳氧基、芳烷基、杂芳基、杂芳烷基、杂环基或杂环烷基;Y2和Y3当存在于相邻的碳原子上时,还可以一起构成取代或未取代的5或6元芳族或非芳族环状结构,可选地含有一个或两个杂原子;它的衍生物、它的类似物、它的互变异构形式、它的立体异构体、它的多晶形物、它的药学上可接受的盐或它的药学上可接受的溶剂化物。
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