[发明专利]大分子的口服传送无效
| 申请号： | 01823199.3 | 申请日： | 2001-10-12 |
| 公开（公告）号： | CN1518452A | 公开（公告）日： | 2004-08-04 |
| 发明（设计）人： | 边荣鲁;李容圭 | 申请（专利权）人： | (株)美大富历寿 |
| 主分类号： | A61K31/727 | 分类号： | A61K31/727 |
| 代理公司： | 中科专利商标代理有限责任公司 | 代理人： | 丛春水 |
| 地址： | 韩国*** | 国省代码： | 韩国;KR |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 广泛用作抗凝药的多糖类，尤其是肝素临床上仅通过静脉内和皮下注射给药，这是由于它们的强亲水性和高负电性所导致的。通过分别与胆汁酸类，固醇类和链烷酸类结合来合成两亲肝素衍生物。这些肝素衍生物具有轻度疏水性，表现出良好的水溶性且具有高度抗凝活性。这些轻度疏水的肝素衍生物在胃肠道中被有效吸收，且可以以口服剂型的形式使用。还公开了用于口服给药的这些两亲肝素衍生物和类似改性的大分子的使用方法。 | ||
| 搜索关键词： | 大分子 口服 传送 | ||
【主权项】：
1.一种治疗需要抗凝疗法的患者的方法，该方法包括口服给药有效量的组合物，该组合物包括与疏水剂共价结合的肝素，所述疏水剂选自胆汁酸类、固醇类和链烷酸类及其混合物。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于(株)美大富历寿，未经(株)美大富历寿许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/01823199.3/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：生物体寄生真菌的鉴定和治疗
- 下一篇：抗应激反应剂
