[发明专利]快速熔融口服剂型有效
申请号: | 01823853.X | 申请日: | 2001-10-09 |
公开(公告)号: | CN1561200A | 公开(公告)日: | 2005-01-05 |
发明(设计)人: | S·科塔里;D·德赛 | 申请(专利权)人: | 布里斯托尔·迈尔斯斯奎布公司 |
主分类号: | A61K9/14 | 分类号: | A61K9/14;A61K9/20 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 郭广迅 |
地址: | 美国新*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 本发明提供用于制备改进的快速熔融药物口服剂型的颗粒。这种颗粒除了含有一种或多种药物之外,还包含一种赋形剂组合物,该赋形剂组合物包含超强崩解剂(其为两种或多种选自交联聚乙烯吡咯烷酮、交联羧甲基纤维素钠、钠、羟乙酸淀粉钠、低取代羟丙基纤维素或预胶化淀粉的组分)、分散剂、分配剂、粘合剂,所述赋形剂组合物还可包含其它常规成分如甜味剂和矫味剂。本发明主题颗粒的优势在于其稳定和无需溶剂帮助以及无需特殊的环境和处理即可制备。在常规设备上制备的剂型、尤其是片剂在口腔中的崩解时间在约25秒以内。 | ||
搜索关键词: | 快速 熔融 口服 剂型 | ||
【主权项】:
1.一种包含药物、超强崩解剂、分散剂及粘合剂的快速熔融药物剂型,其中所述药物为阿立哌唑、恩替卡韦、头孢丙烯、普伐他汀、卡托普利、加替沙星、desquinolone、奥马曲拉或厄贝沙坦,其中所述分散剂为硅酸钙,其中所述超强崩解剂由两种或多种选自交联聚乙烯吡咯烷酮、交联羧甲基纤维素钠、羟乙酸淀粉钠、低取代羟丙基纤维素或预胶化淀粉组成。
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