[发明专利]微生物同步发酵正十四烷生产十二烷1,12-二羧酸的方法无效
申请号: | 02100215.0 | 申请日: | 2002-01-10 |
公开(公告)号: | CN1139659C | 公开(公告)日: | 2004-02-25 |
发明(设计)人: | 陈远童;郝秀珍 | 申请(专利权)人: | 中国科学院微生物研究所 |
主分类号: | C12P7/44 | 分类号: | C12P7/44;//;C12R1∶85) |
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地址: | 100080北*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | 本发明公开了一种利用微生物同步发酵正十四烷(nC14)高产十二烷1,1 2-二羧酸(DC14)的方法。所用微生物为一株热带假丝酵母(Candida Tropicalis)优良生产突变株NP-6-5。其特点是:在微生物菌种接入含有C11-C18各种正烷烃为基质的培养基后,28小时内,pH控制在6.8以下以菌体生长为主,产生一定数量的二元酸;28-60小时,pH控制在7.5以下,以产酸为主,也增长一定数量菌体;60小时以后,pH控制在7.5-8.5,迅速产生各种二元酸。当本方法用于nC14发酵生产DC14时,在10L自控罐内,发酵6天,DC14产量高达201g/L,DC14的纯度达到97-98%。 | ||
搜索关键词: | 微生物 同步 发酵 十四 生产 十二 12 二羧酸 方法 | ||
【主权项】:
1.一种利用微生物同步发酵正十四烷生产十二烷1,12-二羧酸的方 法,包括菌种筛选、种子液的培养、发酵转化、产物分离提纯等步骤, 其特征在于: (1)把用热带假丝酵母突变株NP-6-5,CandidaTropicalis mutantNP-6-5,CGMCCNO.0669,培养成的种子液接入PH为 5.5-9.0,含有15-45%,V/V,正十四烷和85~55%,V/V,发酵培养基的混 合液中。发酵培养基的组成为:碱金属磷酸盐6~14g/L,氯化钠0.5~ 2.0g/L,酵母膏1~6g/L,玉米浆0.5~3.0g/L,尿素0.5~2.5g/L, 硝酸盐5~15g/L,蔗糖10~30g/L,VC0.05~0.3g/L。 (2)上述混合物在2532℃维持48-170小时。 (3)将产生的十二烷1,12-二羧酸(DC14)进行分离提纯。 (4)开始发酵时,混合液中正十四烷含量为10~20%V/V, 以后在适当时间补加正十四烷,使发酵液中正烷烃浓度始终大于 5%V/V。
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