[发明专利]齿梗孢霉醇提取物的制法及在抗肿瘤药物中的应用

摘要

齿梗孢霉醇提取物的制法及在抗肿瘤药物中的应用，采用齿梗孢霉(Calcarisporiumarbuscula)发酵培养，制备醇提取物，该菌生长速度快、发酵工艺简单、成本低周期短、可大规模工业化生产、该醇提取物获得容易，有显著抑制肿瘤生长的效果且无明显毒性，显示出该菌菌丝体醇提取物和发酵液醇提取物在抗癌新药开发方面有较大价值，有望成为一种新的抗癌药。

主权项

1、齿梗孢霉醇提取物的制备方法，采用齿梗孢霉(Calcarisporiumarbuscula)发酵培养，再制备醇提取物，其发酵培养工艺为(所述的比例均为重量百分比)：(1)培养基的配制：采用液体发酵培养方法，培养基：葡萄糖1-3％；KH2PO40.1％-0.5％；K2HPO40.08％-0.3％；MgSO40.08％-0.3％；天然物：麦麸1％-5％(煮汁)或土豆10-25％(煮汁)；(2)培养条件：培养基pH4-7；三角瓶摇床培养瓶装量20-60％；转速100-120转/分钟；温度：18-25℃；培养时间6-10天，发酵罐培养接种量5-10％，其余参数同上；醇提取物的获得：(1)将上述步骤所得发酵产物，用双层尼龙布过滤得到菌丝体和发酵液两部分；(2)菌丝体部分用清水洗2-3遍后，挤掉大部分水分，晾干，用甲醇、95％乙醇或丙酮等溶剂热提取，或用乙酸乙酯、二氯甲烷、二氯甲烷-甲醇、氯仿、氯仿-甲醇或甲醇等溶剂超声、渗滤或浸泡提取，上述溶剂的加入量为菌丝体的3-6倍，减压浓缩提取物，水浴挥掉溶剂后，得到菌丝体醇提取物；(3)发酵液部分常压热浓缩或减压浓缩后，加入95％乙醇或无水乙醇进行醇沉，使得溶液中含有70％-80％的乙醇，震摇或剧烈搅拌后放置分层，收集上清液，沉淀部分加入95％乙醇或无水乙醇如前操作，反复3-5次，收集上清液，减压浓缩，水浴挥掉溶剂，得到发酵液醇提取物。