[发明专利]一种佐剂DC－Chol、其脂质体、制备方法及其用途无效
| 申请号： | 02103766.3 | 申请日： | 2002-03-20 |
| 公开（公告）号： | CN1442425A | 公开（公告）日： | 2003-09-17 |
| 发明（设计）人： | 易学瑞;张宜俊;孔祥平;祖萍;袁有成 | 申请（专利权）人： | 中国人民解放军第四五八医院 |
| 主分类号： | C07J9/00 | 分类号： | C07J9/00;A61K39/39;A61K9/127;A61P37/02 |
| 代理公司： | 北京元中专利事务所 | 代理人： | 王明霞 |
| 地址： | 510602 *** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明公开了由N′，N′－二甲基乙二胺和氯甲酰基胆固醇作为前体合成的佐剂DC－Chol、其制备方法及其用途，以及由DC－Chol佐剂制备的正电荷脂质体、其制备方法及其在提高治疗性疫苗细胞免疫方面的用途。用旋转蒸发仪将佐剂DC－Chol成膜、水化，超声或辅以离心、再水化制成正电荷脂质体，脂质体的粒径分布为50－300nm，疫苗与脂质体的结合率在80％以上。经BALB/c动物实验研究表明DC－Chol与基因工程乙肝表面抗原联合应用能显著地提高特异性抗体IgG1，IgG2a和Th1及Th2类细胞因子的水平，与DNA疫苗联合应用能显著地提高IgG1，IgG2aIFN－γ，IL－2，IL－5的水平。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 佐剂 dc chol 脂质体 制备 方法 及其 用途 | ||
【主权项】：
1.一种佐剂DC-Chol，其特征在于分子量为500.7，分子式为C32H56N2O2，元素分析：C 76.47％，H 10.96％，N 5.48％，纯度为99％，它具有如下所示结构：
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