[发明专利]1－氯甲酰基－4－乙基－2,3－二氧代哌嗪的化学合成方法无效
| 申请号： | 02107656.1 | 申请日： | 2002-03-22 |
| 公开（公告）号： | CN1446807A | 公开（公告）日： | 2003-10-08 |
| 发明（设计）人： | 苏为科;梁现蕊;李永曙 | 申请（专利权）人： | 浙江工业大学 |
| 主分类号： | C07D241/08 | 分类号： | C07D241/08 |
| 代理公司： | 杭州天正专利事务所 | 代理人： | 王兵,袁木棋 |
| 地址： | 310014 *** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 1－氯甲酰基－4－乙基－2，3－二氧代哌嗪的化学合成方法，以有机碱为捕酸剂，以双(三氯甲基)碳酸酯和N－乙基－2，3－二氧代哌嗪为原料在有机溶剂中反应制得，该产品是一种重要的医药中间体，主要用于合成氧哌嗪青霉素和头饱哌酮等。该合成方法是一种工艺先进可行、生产安全可靠、反应收率高、生产成本低、基本无三废的1－氯甲酰基－4－乙基－2，3－二氧代哌嗪化学合成方法。 | ||
| 搜索关键词： | 氯甲酰基 乙基 二氧 代哌嗪 化学合成 方法 | ||
【主权项】：
1、1-氯甲酰基-4-乙基-2，3-二氧代哌嗪的化学合成方法，其特征是以有机碱为捕酸剂，以双(三氯甲基)碳酸酯和N-乙基-2，3-二氧代哌嗪为原料在有机溶剂中反应制得，其投料摩尔比为N-乙基-2，3-二氧代哌嗪∶双(三氯甲基)碳酸酯∶有机碱＝1∶1/3～1∶1～3，其反应温度为-15～30℃，反应时间为6～12小时。
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