[发明专利]1－氯甲酰基－3－乙酰基－2－咪唑烷酮的化学合成方法无效
| 申请号： | 02107658.8 | 申请日： | 2002-03-22 |
| 公开（公告）号： | CN1446802A | 公开（公告）日： | 2003-10-08 |
| 发明（设计）人： | 苏为科;梁现蕊;李永曙 | 申请（专利权）人： | 浙江工业大学 |
| 主分类号： | C07D233/38 | 分类号： | C07D233/38 |
| 代理公司： | 杭州天正专利事务所 | 代理人： | 王兵,袁木棋 |
| 地址： | 310014 *** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 1－氯甲酰基－3－乙酰基－2－咪唑烷酮的化学合成方法，以有机碱为捕酸剂，以2－咪唑烷酮、乙酰氯或乙酸酐、双(三氯甲基)碳酸酯为原料在有机溶剂中反应制得，该产品是新型半合成抗菌素的重要中间体。该合成方法是一种工艺先进合理、生产安全可靠、反应收率高、生产成本低、基本无三废的1－氯甲酰基－3－乙酰基－2－咪唑烷酮化学合成方法。 | ||
| 搜索关键词： | 氯甲酰基 乙酰 咪唑 化学合成 方法 | ||
【主权项】：
1、1-氯甲酰基-3-乙酰基-2-咪唑烷酮的化学合成方法，其特征是以有机碱为捕酸剂，以乙酰氯或乙酸酐和2-咪唑烷酮为原料在有机溶剂中反应，然后再与双(三氯甲基)碳酸酯反应制得，其投料摩尔比为2-咪唑烷酮∶乙酰氯或乙酸酐∶有机碱∶双(三氯甲基)碳酸酯＝1∶1.0-1.5∶1.0-1.5∶0.27-0.50；2-咪唑烷酮与溶剂的质量比为1∶8-15，其反应温度为0～70℃，反应时间为5～10小时。
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