[发明专利]新型多功能大肠杆菌非融合蛋白表达载体及其用途无效
| 申请号： | 02109681.3 | 申请日： | 2002-05-15 |
| 公开（公告）号： | CN1458277A | 公开（公告）日： | 2003-11-26 |
| 发明（设计）人： | 吕安国;时成波;吴文芳;杨立泉 | 申请（专利权）人： | 中国科学院沈阳应用生态研究所 |
| 主分类号： | C12N15/66 | 分类号： | C12N15/66;C12N15/70 |
| 代理公司： | 沈阳科苑专利商标代理有限公司 | 代理人： | 许宗富 |
| 地址： | 110016 辽*** | 国省代码： | 辽宁;21 |
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| 摘要： | 本发明是根据表达载体结构原理，利用DNA重组技术构建的一种新型原核生物非融合蛋白表达载体。主要特点是以pGEM系列克隆载体为出发质粒，在其多克隆位点的两端加上T7噬菌体基因10的SD序列和T7终止子序列，从而具备表达载体的各种元件；新引入的NdeI位点中的ATG提供了表达天然蛋白所需的起始密码子ATG；ATG与SD保守序列之间6－12个碱基的距离是高效起始翻译的最佳距离；可依据蓝白反应挑选重组子；外源基因的克隆，测序和表达可在同一个载体上进行。 | ||
| 搜索关键词： | 新型 多功能 大肠杆菌 融合 蛋白 表达 载体 及其 用途 | ||
【主权项】：
1.新型多功能大肠杆菌非融合蛋白表达载体，其特征在于：以pGEM系列克隆载体为出发质粒，亦即具有T7启动子和Lacz基因片段的PGEM系列克隆载体，在其多克隆位点的上游和下游分别插入有T7噬菌体基因10的SD序列和T7终止子序列，SD保守序列下游引入有一个NdeI酶切位点，NdeI位点中的ATG与SD保守序列之间间隔6-12个碱基的距离。
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