[发明专利]胰岛素稳定表达质粒的构建及其在体内的高效导入方法无效
| 申请号： | 02111596.6 | 申请日： | 2002-04-29 |
| 公开（公告）号： | CN1381584A | 公开（公告）日： | 2002-11-27 |
| 发明（设计）人： | 卢大儒;贺晨霞;吴文君 | 申请（专利权）人： | 上海复旦深慧基因科技有限责任公司 |
| 主分类号： | C12N15/63 | 分类号： | C12N15/63;A61K48/00;A61P3/10 |
| 代理公司： | 上海正旦专利代理有限公司 | 代理人： | 姚静芳 |
| 地址： | 200433 上海市邯郸*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明涉及尾静脉大容量快速注射介导基因导入方法与载体元件相结合进行糖尿病基因治疗的新途径。尾静脉大容量快速注射可介导外源基因高效转染动物肝脏,达到外源基因在体内的高水平表达,但该方法缺点为表达时间短暂。转座子存在时外源基因可整合到细胞基因组上,从而外源基因可长期表达。ApoE基因区的肝位置控制区序列(HCR)与外源基因表达单位相连,可介导外源基因的高效长期表达。线状DNA通过尾静脉注射进入肝脏后可延长外源基因在体内的表达时间。本发明将不同的胰岛素表达基因构建到转座子载体和HCR特异表达载体上后,通过尾静脉大容量快速法注射到小鼠体内,达到血糖下降并长期稳定的效果。 | ||
| 搜索关键词： | 胰岛素 稳定 表达 质粒 构建 及其 体内 高效 导入 方法 | ||
【主权项】：
1.一种胰岛素稳定表达质粒的构建方法，其特征是转座子携带的可整合的胰岛素表达质粒载体，或ApoE基因区的肝位置控制区序列(HCR)介导的胰岛素基因表达载体。
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