[发明专利]大豆转基因植株培养方法无效
| 申请号： | 02111705.5 | 申请日： | 2002-05-16 |
| 公开（公告）号： | CN1166284C | 公开（公告）日： | 2004-09-15 |
| 发明（设计）人： | 武天龙;马晓红;邱承祥 | 申请（专利权）人： | 上海交通大学 |
| 主分类号： | A01H4/00 | 分类号： | A01H4/00 |
| 代理公司： | 上海交达专利事务所 | 代理人： | 毛翠莹 |
| 地址： | 20003*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 一种大豆转基因植株培养方法，将不定芽放入含有50mg/L硫酸卡那霉素的固体MSB芽伸长培养基，同时加入液体芽伸长培养基，将转化芽放入含有30mg/L硫酸卡那霉素的固体MSB生根培养基中，同时加入液体生根培养基，用液体转化苗培养液培养得到转基因大豆种系。本发明采用固体培养基和液体培养基相互结合培养的方式，在不同的生长期分别采用芽伸长培养基和生根培养基，并在培养基中加入一定量的硫酸卡那霉素，促使大豆植株生根、发芽，更能抑制嵌合体的生长，使植株生长快速、结荚较多。 | ||
| 搜索关键词： | 大豆 转基因 植株 培养 方法 | ||
【主权项】：
1、一种大豆转基因植株培养方法，其特征在于具体包括如下步骤：①把形成的不定芽放入到固体MSB芽伸长培养基上，同时加入0.1～0.3cm高的液体MSB芽伸长培养基，MSB芽伸长培养基成分为MSB+BA 0.2mg/L+IBA0.2mg/L+GA30.3mg/L+Km50mg/L，每天16小时光照，于26℃培养15～20天，至转化芽3～4cm；②把转化芽切下，播入到固体MSB生根培养基上，同时加0.5～0.7cm高的液体MSB生根培养基，生根培养基的成分为1/2MSB+IBA 1.5mg/L+Km25mg/L，培养2～3周，诱导生根，得转化小苗；③将转化小苗加入0.9cm液体MSB培养基，液体MSB培养基的成分为MSB+IBA1.5mg/L+Km25mg/L，其中大量元素：NH4NO3、KNO3、KH2PO4、MgSO4·7H2O、CaCl2·2H2O均减量70％～80％，得到转基因大豆种系。
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