[发明专利]巴戟天组织培养方法无效
| 申请号： | 02115246.2 | 申请日： | 2002-05-16 |
| 公开（公告）号： | CN1149921C | 公开（公告）日： | 2004-05-19 |
| 发明（设计）人： | 李旭群 | 申请（专利权）人： | 李旭群 |
| 主分类号： | A01H4/00 | 分类号： | A01H4/00 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 515428广东省揭西县灰*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种植物的组织培养方法。该方法包括消毒、诱导、分化增殖、生根和移栽等阶段，在消毒阶段采用抗菌素(例如青霉素)无菌水溶液浸泡消毒；在诱导、分化增殖、生根和移栽等阶段的培养基以MS常规基本培养基为基础，辅以6-苄基嘌呤、2，4-二氯苯氧基乙酸、LAA、萘乙酸和蔗糖等营养素、激素、生长素等。具有诱发时间短、出苗快、增殖频率高、生长周期短，且苗齐苗壮、生长良好等优点。 | ||
| 搜索关键词： | 巴戟天 组织培养 方法 | ||
【主权项】：
1、巴戟天的组织培养方法，其特征在于包括以下步骤：(1)消毒：将从巴戟天外植体取下的分生组织首先按常规方法消毒，然后采用抗菌素无菌水溶液浸泡消毒，并用无菌水冲洗2-3次，再用滤纸吸干水份；(2)诱导：将巴戟天的分生组织，接种在诱导培养基上，该培养基含有MS培养基、6-苄基嘌呤1毫克/升、2，4-二氯苯氧基乙酸0.5毫克/升、蔗糖3％，培养20天后，待培养物膨大形成愈伤组织时，即转入下阶段；(3)分化增殖：将上阶段所得培养物转移到分化增殖培养基上，该培养基含有MS培养基、6-苄基嘌呤1.5毫克/升、蔗糖3％，培养30天后，开始出现丛生巴戟天苗，待小苗长到2cm高度时，即转入下阶段；(4)生根：将上阶段所得小苗齐根取下，转移至生根培养基，该培养基含有1/2MS培养基、吲哚丁酸0.5毫克/升、萘乙酸0.2毫克/升、蔗糖1％，15天后，小苗基部开始出现白色短根，并继续长出完整的根系；
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