[发明专利]用于合成噻唑衍生物的中间体、及其制备方法无效
申请号: | 02116165.8 | 申请日: | 1997-12-17 |
公开(公告)号: | CN1397552A | 公开(公告)日: | 2003-02-19 |
发明(设计)人: | T·皮特尔纳;H·思泽潘斯基;P·迈恩非施;O·F·胡特尔;T·拉泼德;M·瑟恩;T·高比尔;A·C·奥素里万;G·塞弗特 | 申请(专利权)人: | 辛根塔参与股份公司 |
主分类号: | C07D277/16 | 分类号: | C07D277/16 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 杜京英 |
地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 本发明涉及一种制备式(I)化合物的方法,其中Q、Y、Z、R1、R2、R3、R4和R5如说明书所定义,该方法包括a)使式(II)化合物与卤化试剂反应形成式(III)化合物,或b)利用卤化试剂将式(II)化合物转化为式(IV)化合物;任选地,c)将式(IV)化合物转化为式(III)化合物;d)用式(V)化合物将式(III)化合物转化为式(VI)化合物;或e)用化合物(V)将化合物(IV)转化为化合物(VI);和f)用氯化试剂将化合物转(VI)化为化合物(I);化合物(IV);涉及一种制备化合物(III)的方法和一种制备化合物(IV)的方法。 | ||
搜索关键词: | 用于 合成 噻唑 衍生物 中间体 及其 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.一种式(IV)化合物其中R为未取代或取代的C1-C12烷基,未取代或取代的C2-C4链烯基,未取代或取代的C2-C4炔基,未取代或取代的C3-C6环烷基,未取代的或取代的芳基,未取代或取代的杂环基或-SR6;和R6为未取代或取代的C1-C12烷基,未取代或取代的C2-C4链烯基,未取代或取代的C2-C4炔基,未取代的或取代的C3-C6环烷基,未取代或取代的芳基或未取代或取代的杂环基;X为卤素;和X1为离去基团;或合适的话还有其E/Z异构体,E/Z异构体混合物和/或互变异构体。
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