[发明专利]用于合成噻唑衍生物的中间体、及其制备方法

摘要

本发明涉及一种制备式(I)化合物的方法，其中Q、Y、Z、R1、R2、R3、R4和R5如说明书所定义，该方法包括a)使式(II)化合物与卤化试剂反应形成式(III)化合物，或b)利用卤化试剂将式(II)化合物转化为式(IV)化合物；任选地，c)将式(IV)化合物转化为式(III)化合物；d)用式(V)化合物将式(III)化合物转化为式(VI)化合物；或e)用化合物(V)将化合物(IV)转化为化合物(VI)；和f)用氯化试剂将化合物转(VI)化为化合物(I)；化合物(IV)；涉及一种制备化合物(III)的方法和一种制备化合物(IV)的方法。

主权项

1.一种式(IV)化合物其中R为未取代或取代的C1-C12烷基，未取代或取代的C2-C4链烯基，未取代或取代的C2-C4炔基，未取代或取代的C3-C6环烷基，未取代的或取代的芳基，未取代或取代的杂环基或-SR6；和R6为未取代或取代的C1-C12烷基，未取代或取代的C2-C4链烯基，未取代或取代的C2-C4炔基，未取代的或取代的C3-C6环烷基，未取代或取代的芳基或未取代或取代的杂环基；X为卤素；和X1为离去基团；或合适的话还有其E/Z异构体，E/Z异构体混合物和/或互变异构体。