[发明专利]制备喜勃酮用的中间体及其制备方法有效
| 申请号： | 02117521.7 | 申请日： | 2002-04-29 |
| 公开（公告）号： | CN1454892A | 公开（公告）日： | 2003-11-12 |
| 发明（设计）人： | 刘玉辉;张战斌 | 申请（专利权）人： | 广州白云山医药科技发展有限公司 |
| 主分类号： | C07D295/194 | 分类号： | C07D295/194 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 510515 广*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明涉及制备喜勃酮所用的新的结构式(5)的中间体化合物及其制备方法，该方法包括将结构式(3)的化合物与结构式(4)的化合物，即1－甲基哌嗪反应生成结构式(5)的中间体，其中该反应是在溶剂中，在－10℃－50℃下进行，反应时间为0.5－10小时，所述溶剂选自低级卤代烷，低级脂肪酮，四氢呋喃，或丙酮与水的混合物，或四氢呋喃与水的混合物。本发明采用结构式(5)的中间体化合物制备喜勃酮简化了反应步骤，提高了总产率，各步反应条件容易控制，同时使用的试剂便宜易得，明显降低了成本。 | ||
| 搜索关键词： | 制备 喜勃酮用 中间体 及其 方法 | ||
【主权项】：
1.一种结构式(5)化合物：
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