[发明专利]重组人肝细胞生长因子rhHGFα的制备方法无效
| 申请号： | 02117825.9 | 申请日： | 2002-05-22 |
| 公开（公告）号： | CN1401784A | 公开（公告）日： | 2003-03-12 |
| 发明（设计）人： | 牛勃;杨涛;向前;胡晓年;解军;常冰梅;杨琦;张悦红;阎占清;郭勇 | 申请（专利权）人： | 山西生物治疗中心;四川汉龙高新技术开发有限公司 |
| 主分类号： | C12P21/02 | 分类号： | C12P21/02;C12N15/12;C12N15/63;C12N15/64;C07K14/475 |
| 代理公司： | 北京华科联合专利事务所 | 代理人： | 杨厚,王为 |
| 地址： | 030001 *** | 国省代码： | 山西;14 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开了一种重组人肝细胞生长因子rhHGFα的制备方法，该方法是通过单独构建hHGFα链的原核表达体系表达具有活性的rhHGFα因子，经过活性测定rhHGFα具有促进肝细胞增殖的活性，与rhHGF因子相比，rhHGFα除半衰期较短外，具有生产成本低廉、生产工艺简单、产量高的优点，特别是以单独的rhHGFα因子代替了完整的rhHGF，与真核表达体系相比，该方法操作简单，容易放大，所制备的rhHGFα是代替rhHGF治疗各种肝病的理想药物，具有广阔的应用前景。 | ||
| 搜索关键词： | 重组 肝细胞 生长因子 rhhgf 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种重组人肝细胞生长因子rhHGFα的制备方法，其特征是对hHGFα基因进行克隆，单独构建HGFα链原核表达体系，获得具有生物学活性的rhHGFα因子，具体步骤包括：构建pBV220-rhHGFα表达质粒；转化plyss宿主菌；表达、分离纯化rhHGFα蛋白质；对rhHGFα进行复性。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于山西生物治疗中心;四川汉龙高新技术开发有限公司，未经山西生物治疗中心;四川汉龙高新技术开发有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/02117825.9/，转载请声明来源钻瓜专利网。
