[发明专利]一种由腈直接合成嘧啶、1,3,5-三嗪、酞菁和聚腈的方法无效

专利信息
申请号: 02117869.0 申请日: 2002-05-24
公开(公告)号: CN1155580C 公开(公告)日: 2004-06-30
发明(设计)人: 李亚栋;邓兆祥 申请(专利权)人: 清华大学
主分类号: C07D239/12 分类号: C07D239/12;C07D251/24;C07D487/22
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 100084北*** 国省代码: 北京;11
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摘要: 一种以脂肪腈、芳香腈为原料制得嘧啶、1,3,5-三嗪、酞菁、聚腈的方法,属有机合成领域。本发明提供一种通过腈基催化聚合由腈类直接合成嘧啶、1,3,5-三嗪、酞菁和聚腈的方法。特征是以廉价易得的碱金属、碱土金属氮化物作催化剂,以各种脂肪腈和芳香腈为反应原料,在大于80℃的反应温度下反应数小时至一天,直接制得目标产物。与已有的制备方法相比,该方法不需要特定的耐高压设备,反应步骤简单,催化剂廉价易得,用量少,效率高,通过选择特定的腈类可以合成所需产物。反应既可在少量溶剂的存在下进行,也可以完全不使用溶剂,因此对环境的危害小,产物分离容易。制得的产物在医药、涂料、电子、光学材料等重要行业有广泛的应用前景,潜在的经济效益高。
搜索关键词: 一种 直接 合成 嘧啶 方法
【主权项】:
1.一种以脂肪腈选自乙腈、丙腈、丁腈、异丁腈、丙二腈、3-溴丙腈、3-甲氧基丙腈,芳香腈选自苯甲腈、邻二腈基苯为原料制得4-氨基嘧啶、1,3,5-三嗪、酞菁、聚腈的方法,其特征是在密封的反应釜中,在80~200℃的温度下,以碱金属、碱土金属氮化物为催化剂,催化剂加入量为反应物腈摩尔计量的0.1~1%,反应时间为24小时,即可直接制得目标产物,其操作步骤如下:(1)取上述脂肪腈或芳香腈;(2)加入反应物腈摩尔计量的0.1~1%的碱金属、碱土金属的氮化物;(3)将上述混合物装入反应釜中,密封,在80~200℃的温度下加热24小时,冷却;(4)将所得产物通过升华、柱层析、重结晶技术提纯。
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