[发明专利]以酶联免疫测定为基础的HLA补体依赖性细胞毒性抗体检测方法和试剂盒无效
| 申请号： | 02124072.8 | 申请日： | 2002-06-18 |
| 公开（公告）号： | CN1444044A | 公开（公告）日： | 2003-09-24 |
| 发明（设计）人： | 陈格 | 申请（专利权）人： | 帕弗瑞生物技术(北京)有限公司 |
| 主分类号： | G01N33/53 | 分类号： | G01N33/53;G01N33/569;G01N33/531 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 100176 北京市亦庄经济技*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明根据免疫学中补体依赖性细胞毒性(Complement－dependentCytotoxcity，CDC)反应原理，建立了一种测定HLA补体依赖性细胞毒性抗体(ComplementFixingAntibodies；CFAbs)测定的体外酶联免疫反应方法及试剂盒。该反应系统由固相的HLA抗原或具有HLA抗原的靶细胞以及液相酶标配体组成。受检样品中的CFAbs与固相HLA抗原或靶细胞的HLA抗原结合并同时固定存在于反应系统中的酶标记补体或以酶标抗补体抗体与固定于HLA抗原－CFAbs复合物中的补体结合，然后加入相应的酶底物产生酶学显色反应；由于该显色信号的强度与样品中的CFAbs浓度呈正比关系，因此通过测定这种酶学显色的光密度吸光值(OpticalDensity；OD)即可达到对样品CFAbs有无及其相对含量的测量。在以细胞为基础的反应系统中，引入针对细胞表面特征性标记(如CD等)的抗体，用以识别分离特定细胞群体，可实现对发生在该细胞群体CDC效应的特异性测量。 | ||
| 搜索关键词： | 免疫测定 基础 hla 补体 依赖性 细胞 毒性 抗体 检测 方法 试剂盒 | ||
【主权项】：
权利要求：1、一种通过测定补体结合率达到对样品CFAbs或CDC效应测定的免疫学方法及试剂盒。该方法或试剂盒包括以下内容：
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