[发明专利]丹参脂溶性成分指纹图谱的建立方法及其标准图谱无效
申请号: | 02125347.1 | 申请日: | 2002-07-26 |
公开(公告)号: | CN1470868A | 公开(公告)日: | 2004-01-28 |
发明(设计)人: | 张文生;黄芝娟 | 申请(专利权)人: | 天津市金士力药物研究开发有限公司 |
主分类号: | G01N30/02 | 分类号: | G01N30/02;G01N30/36;G01N30/40 |
代理公司: | 天津市北洋有限责任专利代理事务所 | 代理人: | 江镇华 |
地址: | 300402天津*** | 国省代码: | 天津;12 |
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摘要: | 本发明公开了一种丹参脂溶性指纹图谱的建立方法及其标准图谱。首先制备供试品溶液,取丹参粉末0.3g,加入甲醇50ml,超声20-30min,放冷至室温,摇匀,即得供试品溶液;再配制对照品溶液,精密称定丹参酮II A对照品适量,加甲醇制成相当于每1ml含20μg的对照品溶液;分别精密吸取对照品溶液及供试品溶液各5μL,用高效液相色谱仪测定,计算,即得到丹参脂溶性成分标准指纹图谱。本发明的优点是方法简便、稳定、精密度高、重现性好,对整体上把握丹参的品种和质量状况起到有益的帮助,将其作为丹参质量控制以及真伪鉴别的指标之一。 | ||
搜索关键词: | 丹参 脂溶性 成分 指纹 图谱 建立 方法 及其 标准 | ||
【主权项】:
1.一种丹参脂溶性成分指纹图谱的建立方法,其特征是它包括如下步骤:(1)供试品溶液的制备:取丹参粉末,加入甲醇,超声,放冷至室温,过滤,滤液作为供试品溶液;(2)对照品溶液的制备:取对照品适量,加入甲醇制成对照品溶液;(3)丹参脂溶性成分指纹图谱的测定:分别精密吸取对照品溶液及供试品溶液,用高效液相色谱仪测定,以对照品的色谱峰相对保留时间和峰面积为1,计算相对保留时间和相对峰面积,即得到丹参脂溶性成分标准指纹图谱。
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