[发明专利]制备伏立康唑的方法无效
| 申请号： | 02125428.1 | 申请日： | 2002-08-07 |
| 公开（公告）号： | CN1473825A | 公开（公告）日： | 2004-02-11 |
| 发明（设计）人： | 张文祥 | 申请（专利权）人： | 张文祥 |
| 主分类号： | C07D403/06 | 分类号： | C07D403/06;//;239:26;249:08) |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 100044北京市海淀*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 制备式(I)化合物及式(I)化合物药学上可接受的盐。 | ||
| 搜索关键词： | 制备 伏立康唑 方法 | ||
【主权项】：
1.制备式(I)化合物及式(I)化合物药学上可接受的盐的方法。![]()
式(I)所说的制备式(I)化合物或其可药用的盐的方法包括：(a)使式(II)化合物与式(III)化合物反应，在锌、碘和/或路易斯酸及质子惰性有机溶剂存在下，得到式(IA)化合物![]()
式(II)![]()
式(III)式中X1和X2为氢、氯、溴、碘或其它可通过还原反应除去的基团，且X1和X2其中之一为氢时，另者则为卤素氯、溴或碘；Y为氯、溴或碘；R1和R2分别独立的选自氢、氯、溴、碘或其它可通过还原反应选择性除去的基团。![]()
式中X1、X2、R1和R2的定义如前所述。(b)转化式(IA)化合物为其酸加成盐。(c)还原式(IA)化合物或其酸加成盐得到式(I)化合物。(d)转化式(I)化合物为其酸加成盐。
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