[发明专利]新型苯甲酰基脲类化合物及合成方法和应用无效

专利信息
申请号: 02133872.8 申请日: 2002-09-30
公开(公告)号: CN1486974A 公开(公告)日: 2004-04-07
发明(设计)人: 林军;严胜骄;杨丽娟;宗乾收;徐蓉;冒德寿;刘复初 申请(专利权)人: 云南大学
主分类号: C07C275/32 分类号: C07C275/32;C07C273/02;A01N47/28
代理公司: 昆明正原专利代理有限责任公司 代理人: 金耀生
地址: 650091*** 国省代码: 云南;53
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摘要: 发明是一种新型苯甲酰基脲类化合物的合成及应用。新型苯甲酰基脲类化合物的合成方法是:将百菌清进行氟化反应生成式(III)化合物,然后将百菌清和式(III)化合物分别再与氨气或氨水进行胺化反应,反应得式(IV)化合物。再将式(IV)化合物在硫酸溶液中进行一步法水解脱羧得式(V)化合物。另一方面,将式(VI)化合物在硫酸溶液中进行水解反应得式(VII)化合物,然后将式(VII)化合物与草酰氯反应得式(II)化合物。此时再将式(V)化合物与异氰酸酯式(II)化合物反应得式(I)新型苯甲酰基脲化合物。本发明的新颖性在于苯基4位虽无卤素,其生测结果表明,活性同样甚至更高,这在理论方面有重要意义。在实际运用方面,开辟了一条制备苯甲酰基脲类昆虫生长调节剂的实用路线。且合成路线短,反应条件温和,产率高,特别适宜工业化生产,成本低。
搜索关键词: 新型 苯甲酰基脲类 化合物 合成 方法 应用
【主权项】:
1、一种新型苯甲酰基脲类化合物,其特征在于其结构式如下:式中,基团R1,R3,R5可为氟原子或氯原子;R2可为氟原子或氯原子或氨基;R4可为氢原子,氯原子或氟原子。    
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