[发明专利]有机电致发光材料8-羟基喹啉铝的制备方法无效
申请号: | 02135615.7 | 申请日: | 2002-09-27 |
公开(公告)号: | CN1427001A | 公开(公告)日: | 2003-07-02 |
发明(设计)人: | 许并社;王华;周禾丰;卢英兰;郝玉英;李洁;郝海涛;陆路 | 申请(专利权)人: | 山西至诚科技有限公司 |
主分类号: | C07D215/26 | 分类号: | C07D215/26;C09K11/06 |
代理公司: | 太原市科瑞达专利代理有限公司 | 代理人: | 江淑兰 |
地址: | 030006 山西省太原市高*** | 国省代码: | 山西;14 |
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摘要: | 本发明是一种有机电致发光材料8-羟基喹啉铝的制备方法,是用8-羟基喹啉晶体、氯化铝、乙醇、蒸馏水混合成溶液,在密闭容器中进行化合反应、过滤、真空抽滤、洗涤、蒸馏提纯、烘干,获取高纯度的8-羟基喹啉铝粉末,还可将制取后的溶液回收分离出原材料,再次利用,此制备方法简便、效率高、成本低、质量好、设备少、产物纯度高,还可用此方法和原理制取8-羟基喹啉类金属材料的络合物。 | ||
搜索关键词: | 有机 电致发光 材料 羟基 喹啉 制备 方法 | ||
【主权项】:
1、一种有机电致发光材料8-羟基喹啉铝的制备方法,其特征是由下列化学物质组合反应而成,其化学物质的配比是:以千克为产物制取单位。8-羟基喹啉晶体:1048-1058重量份氯化铝:318-328重量份乙醇:10233-10533重量份蒸馏水:1200-1220重量份化学物质的最佳配比是:以千克为产物制取单位。8-羟基喹啉晶体:1053重量份氯化铝:323重量份乙醇:10383重量份蒸馏水:1210重量份制备工艺流程如下:1)精选原料对配比所需的原料8-羟基喹啉晶体、氯化铝、乙醇、蒸馏水要进行精选,保证其纯度为99%以上。2)配制液体按最佳重量份配比将8-羟基喹啉晶体、乙醇在容器中混合、浸泡、溶解,制成溶液,浓度为70-80克/升。按最佳重量份配比将氯化铝、蒸馏水在容器中混合、浸泡、溶解,制成溶液,浓度为2-3摩个/升。3)混合溶液将8-羟基喹啉晶体、乙醇制成的溶液,与氯化铝、蒸馏水制成的溶液在反应容器中混合,8-羟基喹啉与氯化铝的摩尔比为3∶1。加入少量有机碱三乙胺,控制酸碱度PH值在6-7个单位。4)加热、恒温、搅拌、反应将装有混合溶液的反应容器加热,用温控计控制并恒定温度,其温度控制在70°-80℃,同时用搅拌器搅拌均匀,使其进行化学反应。化学反应方程式如下:式中:OH——羟基N——氮ALCL3——氯化铝O——氧AL——铝3HCL——盐酸5)过滤化学反应完成后,用致密过滤网进行溶液过滤、真空抽滤,将黄色沉淀物过滤分离出来,成滤饼,黄色沉淀物即为8-羟基喹啉铝,并将过滤液收集储存,以备回收利用。6)洗涤、真空抽滤将过滤分离出的8-羟基喹啉铝,用乙醇和蒸馏水分别进行洗涤和真空抽滤,并循环进行2-3次。真空抽滤在专用的过滤器中进行,抽滤后的溶液收集储存,以备回收利用。7)烘干将洗涤、真空抽滤后的8-羟基喹啉铝置于容器中,并放入烘干箱烘干,烘干温度为70℃,时间为2小时。8)蒸馏提纯烘干后的8-羟基喹啉铝用水蒸气蒸馏设备进行提纯,并重复蒸馏两次,使8-羟基喹啉铝由固态变为气态,使气态状的8-羟基喹啉铝蒸出来,置于冷凝器中,进行冷凝处理,冷凝后的固态物质即为8-羟基喹啉铝。9)二次烘干对蒸馏提纯后的8-羟基喹啉铝,二次进入烘干箱烘干,烘干温度为70℃,时间为4小时,二次烘干后的固态化学物质即为8-羟基喹啉铝粉沫。10)检验、测试对提取的8-羟基喹啉铝粉沫,用专用仪器检验、测试其纯度、色泽、形态、性能,并进行化学分析。11)包装、储存对提取的8-羟基喹啉铝粉沫,装入白色透明的玻璃容器或不锈钢容器中,并密闭封存,置于20℃±3℃的阴凉、干燥的环境中,要防水、防潮、防火、防晒、防酸碱侵蚀。
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