[发明专利]条形码式基因芯片制备方法无效

专利信息
申请号: 02136710.8 申请日: 2002-08-29
公开(公告)号: CN1398987A 公开(公告)日: 2003-02-26
发明(设计)人: 刘喜朋;秦胜营;刘建华 申请(专利权)人: 上海交通大学
主分类号: C12Q1/68 分类号: C12Q1/68
代理公司: 上海交达专利事务所 代理人: 毛翠莹
地址: 200030*** 国省代码: 上海;31
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摘要: 发明涉及一种条形码式基因芯片制备方法,采用将特定碱基序列的寡核苷酸片段以微阵列形式固定于基片表面,制备条形码式基因芯片。待检单核苷酸位点特异性的正向引物上游序列与条形码互补配对,中间是限制酶切位点,下游序列与目标序列配对,5’-末端是生物素或荧光基团标记,距离3’-末端上游1-4个核苷酸处引入一个不能与目标序列配对的核苷酸,经聚合酶链式反应、纯化、酶切,与条形码基因芯片杂交洗脱。本发明条形码碱基序列组成不依赖于待测目标核酸,检测片段长度在30个核苷酸以内,极大地降低了交叉杂交和错误杂交,通过改变引物中与待检单核苷酸位点处的目标序列配对的下游序列,使条形码基因芯片适合于各种样品的检测。
搜索关键词: 条形码 基因芯片 制备 方法
【主权项】:
1、一种条形码式基因芯片制备方法,其特征在于包括以下步骤:1)设计合成条形码寡核苷酸碱基序列,并用常规的化学或物理方法将条形码寡核苷酸片段固定于基片表面,制备基因芯片,将与之互补配对的检测片段长度限定在30个核苷酸以内,调整导致交叉杂交和错误杂交的条形码序列,使基因芯片上的所有条形码寡核苷酸片段的杂交-洗脱条件兼容,确定最适杂交洗脱条件;2)化学合成待检单核苷酸位点特异性的寡核苷酸引物片段,正向引物的上游序列与条形码基因芯片上的寡核苷酸片段互补配对,中间是限制酶切位点,下游序列与待检单核苷酸位点处的目标序列配对,5’-末端是生物素或荧光基团标记,距离3’-末端上游1-4个核苷酸处引入一个不能与目标序列配对的核苷酸,反向引物是随机引物或特异引物;3)将正向引物与反向引物、待测目标核酸、DNA聚合酶、4种脱氧三磷酸单核苷酸加入聚合酶链式反应缓冲液,进行反应;4)将反应产物纯化,除去未反应的引物片段后,再利用DNA限制性内切酶进行酶切;5)将条形码基因芯片在最适杂交条件下与酶切DNA片段进行杂交洗脱。
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