[发明专利]6-烷氧基-2’,3’-双脱氧鸟嘌呤核苷的制备方法有效

专利信息
申请号: 02138503.3 申请日: 2002-10-28
公开(公告)号: CN1415622A 公开(公告)日: 2003-05-07
发明(设计)人: 姚其正;黄海燕;李战;刘经辉 申请(专利权)人: 南京长澳医药科技有限公司
主分类号: C07H19/16 分类号: C07H19/16
代理公司: 南京天翼专利代理有限责任公司 代理人: 汤志武
地址: 210007 江*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 发明涉及一种6-烷氧基-2’,3’-双脱氧鸟嘌呤核苷的制备方法,它由价廉易得的鸟嘌呤核苷为起始原料,首先合成2’,3’-脱氧-2’,3’-脱氢-鸟嘌呤核苷,用10%Pd/C常压还原,收率达到80%。接着氯代不经分离进行烷基化,经(1)制备N2-异丁酰鸟苷;(2)制备2’,3’-双脱氧-2’,3’-双脱氢-N2-异丁酰鸟苷;(3)制备2’,3’-双脱氧-鸟苷;(4)制备5’-乙酰氧-2’,3’-双脱氧-鸟苷;(5)制备5’-乙酰氧-6-氯-2’,3’-双脱氧-鸟苷;(6)制备6-烷氧基-2’,3’-双脱氧鸟嘌呤核苷等六步反应制得产物。该路线反应条件温和,原料价格较低,适合大量生产。
搜索关键词: 烷氧基 脱氧 嘌呤 核苷 制备 方法
【主权项】:
1、一种6-烷氧基-2’,3’-双脱氧鸟嘌呤核苷的制备方法,其特征在于它是以鸟嘌呤核苷为起始原料,首先合成2’,3’-脱氧-2’,3’-脱氢-鸟嘌呤核苷,用10%Pd/C常压还原;接着氯代不经分离进行烷基化,经六步反应制得产物。
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