[发明专利]转反义VP1基因培育水稻抗穗萌雄性不育系的方法无效
| 申请号： | 02139870.4 | 申请日： | 2002-12-25 |
| 公开（公告）号： | CN1510141A | 公开（公告）日： | 2004-07-07 |
| 发明（设计）人： | 武小金;廖翠猛 | 申请（专利权）人： | 袁隆平农业高科技股份有限公司 |
| 主分类号： | C12N15/63 | 分类号： | C12N15/63;C12N15/29;C12N15/70;A01H1/00;A01H4/00 |
| 代理公司： | 长沙星耀专利事务所 | 代理人： | 宁星耀 |
| 地址： | 41012*** | 国省代码： | 湖南;43 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种水稻抗穗萌雄性不育系的培育方法，该方法的特征是：(1)从水稻保持系中利用PCR技术克隆VP1基因的部分片断；(2)用内切酶切出长度为400－800bp的DNA片断；(3)用组成型启动子UBI、35S等或胚特异表达启动子，上述DNA片断的反义链及终止子NOS，构建反义表达载体；(4)应用转基因手段将构建的反义载体导入目标不育系对应的保持系；(5)用转基因保持系与目标不育系回交，即获得转反义VP1基因抗穗萌不育系。本发明方法较化学药剂喷法操作方便，不受天气好坏影响；成本也较低，每亩可降低50－100元；较常规方法可缩短3－5年。抽穗后30天的穗上发芽率≤5％。 | ||
| 搜索关键词： | 反义 vp1 基因 培育 水稻 抗穗萌 雄性不育 方法 | ||
【主权项】：
1、一种水稻抗穗萌雄性不育系的培育方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)从水稻保持系中应用PCR技术克隆VP1基因的部分片断；(2)用合适的内切酶切出长度为400-800bp的DNA片断；(3)用组成型启动子UBI、35S等或胚特异表达启动子，上述DNA片断的反义链及终止子NOS，构成反义的表达载体；(4)用转基因手段将构建的反义载体导入目标不育系对应的保持系；(5)用转基因保持系与目标不育系回交，获得转反义VP1基因抗穗萌不育系。
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