[发明专利]碳纳米管/银复合功能材料的制备方法

摘要

本发明属于纳米复合材料的制备和应用技术领域，特别是涉及碳纳米管/银复合功能材料的制备方法。用金属盐还原法制备碳纳米管/银复合功能材料，这种材料是在碳纳米管表面包覆一层Ag纳米颗粒，使纳米碳管易于与金属基结合。这种用金属材料修饰碳纳米管表面制备的碳纳米管/金属复合材料，预计可以使纳米管和金属基之间的高强度吸附成为可能。

主权项

1.一种碳纳米管/银复合功能材料的制备方法，其特征是：该方法的步骤包括：方法一：(1).将碳纳米管用超声或搅拌分散到极性有机溶剂中，得到含碳纳米管的悬浮液，碳纳米管与极性有机溶剂的重量体积比为0.01～20克/升；(2).配制硝酸银水溶液，加入氨水使其成为络合溶液，络合溶液中硝酸银的浓度为0.001～1摩尔/升，氨的浓度为0.002～2摩尔/升，将该络合溶液加入到步骤(1)的悬浮液中，悬浮液与络合溶液的体积比为1∶0.1～1∶5，在室温下吸附银氨络离子，离心水洗，得到吸附有银氨络离子的碳纳米管；(3).将步骤(2)得到的吸附有银氨络离子的碳纳米管分散在极性有机溶剂中，其在有机溶剂中的浓度为0.01～20克/升；再在此分散液中加入还原剂，使分散液中含有还原剂的浓度为0.005～5摩尔/升，搅拌，得到浅黑色悬浮液，再离心分离，得到黑色沉淀，所得沉淀干燥后，得到在碳纳米管表面包覆一层银纳米颗粒的碳纳米管/银复合材料；或方法二：(1).将碳纳米管用超声或搅拌分散到水溶液中，得到含碳纳米管的悬浮液，碳纳米管与水的重量体积比为0.01～20克/升；(2).配制重铬酸钾水溶液，重铬酸钾的浓度为0.01～10摩尔/升；然后加入到步骤(1)得到的含碳纳米管的悬浮液中，搅拌，离心水洗，分散到水溶液中，碳纳米管与水的重量体积比为0.01～20克/升；(3).配制氯化亚锡和盐酸的混合水溶液，其中氯化亚锡的浓度为0.001～10摩尔/升，盐酸的浓度为0.001～10摩尔/升；然后将氯化亚锡和盐酸的混合水溶液加入到步骤(2)得到的含碳纳米管的悬浮液中，在室温下搅拌，离心水洗，分散到水溶液中，碳纳米管与水的重量体积比为0.01～20克/升；(4).配制氯化钯和盐酸的混合水溶液，其中氯化钯的浓度为0.001～10摩尔/升，盐酸的浓度为0.001～10摩尔/升；然后将氯化钯和盐酸的混合水溶液加入到步骤(3)得到的含碳纳米管的悬浮液中，在室温下搅拌，离心水洗，分散到水溶液中，碳纳米管与水的重量体积比为0.01～20克/升；(5).配制硝酸银水溶液，加入氨水使其成为络合溶液，络合溶液中硝酸银的浓度为0.01～10摩尔/升，氨的浓度为0.02～20摩尔/升；(6).用极性有机溶剂配制还原剂溶液，还原剂的浓度为0.01～30摩尔/升；(7).将步骤(5)和步骤(6)配制的溶液按体积比1∶1混合，然后加入步骤(4)得到的含碳纳米管的悬浮液，在室温下搅拌，得到浅黑色悬浮液，再离心分离，得到黑色沉淀，所得沉淀干燥后，得到在碳纳米管表面包覆一层银纳米颗粒的碳纳米管/银复合材料。