[发明专利]真空渗透辅助大豆原位丛生芽转化的方法无效
申请号: | 02150777.5 | 申请日: | 2002-11-28 |
公开(公告)号: | CN1411704A | 公开(公告)日: | 2003-04-23 |
发明(设计)人: | 武天龙;马晓红;邱承祥;唐冬梅 | 申请(专利权)人: | 上海交通大学 |
主分类号: | A01H3/00 | 分类号: | A01H3/00 |
代理公司: | 上海交达专利事务所 | 代理人: | 毛翠莹 |
地址: | 200030*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | 一种真空渗透辅助大豆原位丛生芽转化的方法,将种子经过消毒放在萌发培养基上萌发,取去除顶芽后的外植体,放在预培养基上预培养,在真空条件下进行一定时间的农杆菌感染处理后,放在共培养基上共培养。取出后放在含有卡那霉素的除菌培养基上除菌,放在芽伸长培养基上筛选不定芽,然后诱导生根移栽。本发明采用农杆菌转化腋芽分生组织区的方式,在感染过程中采用真空渗透的方法,从而提高转化率,得到较多的转化植株。 | ||
搜索关键词: | 真空 渗透 辅助 大豆 原位 丛生 转化 方法 | ||
【主权项】:
1、一种真空渗透辅助大豆原位丛生芽转化的方法,其特征在于包括如下具体步骤:1)大豆种子经过消毒,放在MSB+6-BA0.4mg/L(PH5.8)培养基上萌发5天,去顶芽并制造伤口,得到外植体,放在MSB+6-BA10mg/L+IBA0.2mg/L(PH5.8)培养基预培养一天;2)在0.06-0.08MPa真空压力条件下,农杆菌感染10~20分钟(OD600nm≈0.5),放在MSB+6-BA1.0mg/L+IBA0.2mg/L(PH5.8)培养基上共培养3天,取出放在MSB+6-BA0.5mg/L+IBA0.1mg/L+头孢霉素300mg/L+羧苄青霉素300mg/L(PH5.8)培养基上除菌2周;3)除菌后的外植体放在MSB+卡那霉素80mg/L(PH5.8)培养基上,每2周转接一次,进行筛选至出现不定芽,伸长到1~2cm时切除子叶,至伸长到3~4cm;4)切下外植体上的不定芽并放在1/2MSB+卡那霉素50mg/L(PH5.8)培养基上,进行转化芽诱导生根15~20天,移栽到大盆直至获得转化植株产生的种子。
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