[发明专利]熔盐法制备铌酸锶钡柱状单晶颗粒无效
申请号: | 02151298.1 | 申请日: | 2002-12-13 |
公开(公告)号: | CN1422986A | 公开(公告)日: | 2003-06-11 |
发明(设计)人: | 黄清伟;王佩玲;程一兵;严东生 | 申请(专利权)人: | 中国科学院上海硅酸盐研究所 |
主分类号: | C30B9/00 | 分类号: | C30B9/00;C30B29/30 |
代理公司: | 上海智信专利代理有限公司 | 代理人: | 潘振甦 |
地址: | 200050*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | 本发明涉及一种熔盐法合成铌酸锶钡柱状单晶颗粒的方法,属于铌酸锶钡制备领域。其特征在于利用以高纯SrCO3、BaCO3与Nb2O5为原料,以钾盐、钠盐为介质,以SrxBa1-xNb2O6为设计铌酸锶钡的主要参数(0.25≤x≤0.75),通过高温熔盐法合成了直径为0.5~2.5μm、长径比为4~16的铌酸锶钡柱状单晶颗粒。以此方法合成得到的铌酸锶钡柱状单晶颗粒为晶种,可以得到织构化显微结构的铌酸锶钡陶瓷,该陶瓷具有与单晶陶瓷相近的电性能。 | ||
搜索关键词: | 法制 备铌酸锶钡 柱状 颗粒 | ||
【主权项】:
1.一种熔盐法制备铌酸锶钡柱状单晶颗粒,包括混料、烘干、焙烧工艺过程,其特征在于具体工艺过程是:(1)以SrxBa1-xNb2O6,0.25≤x≤0.75通式设计铌酸锶钡柱状单晶颗粒组分;(2)以高纯SrCO3、BaCO3与Nb2O5为原料,以NaCl、KCl、K2SO4或Na2SO4为熔盐、盐料比为2∶1~4∶1;(3)原料和熔盐均匀混和,放入氧化铝坩埚,密封后在1270~1330℃,保温1~6小时,焙烧合成,随炉冷却;(4)蒸馏水洗涤合成产物,去除残留熔盐或微量的细小硫酸钡颗粒。
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